1-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde | 1297610-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 1297610-90-2
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: MCHRJCPVPIPPOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde 、 苯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过铁催化的联芳醇分子内的Friedel-Crafts烷基化反应高效合成多取代芴

  摘要：

  有效和温和的Fe（III）催化的联芳基甲醇衍生物的分子内Friedel-Crafts烷基化反应可实现取代的芴衍生物。本反应由于其高收率，操作简便，条件温和以及使用廉价且可持续的催化剂而提供了极好的替代方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.005
• 作为产物：
  描述：

  三(4-甲氧基苯基)铋 、 2-萘甲醛,1-溴-3,4-二氢- 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  钯催化的环状 β-溴α,β-不饱和醛与三芳基铋作为多偶联有机金属亲核试剂的新型芳基化

  摘要：

  在钯催化条件下，用三芳基铋作为原子高效的多偶联有机金属试剂进行环状 β-promo α,β-不饱和醛的交叉偶联芳基化。这些反应以有效的方式以良好到高产率提供了相应的芳基化烯烃。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259290