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O5-acetyl-N1,O6;N3,O4-dicarbonyl-2-deoxy-streptamine
O5-acetyl-N1,O6;N3,O4-dicarbonyl-2-deoxy-streptamine | 29741-75-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
呋喃吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O5-acetyl-N1,O6;N3,O4-dicarbonyl-2-deoxy-streptamine
英文别名
O
5
-acetyl-
N
1
,
O
6
;
N
3
,
O
4
-dicarbonyl-2-deoxy-streptamine;8
t
-acetoxy-(3a
r
,4a
c
,7a
t
,8a
t
)-hexahydro-benzo[1,2-
d
;5,4-
d
']bisoxazole-2,6-dione;5-O-Acetyl-2-desoxystreptamin-1,6:3,4-dicarbamat
CAS
29741-75-1
化学式
C
10
H
12
N
2
O
6
mdl
——
分子量
256.215
InChiKey
QZEVSXSPZRURCK-ODKVQYDOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.72
重原子数:
18.0
可旋转键数:
1.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
102.96
氢给体数:
2.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为产物:
描述:
N,N'-bis-phenoxycarbonyl-2-deoxy-streptamine
在
吡啶
作用下, 生成
O5-acetyl-N1,O6;N3,O4-dicarbonyl-2-deoxy-streptamine
参考文献:
名称:
Studies on Aminosugars. XXVI. A New Method for the Simultaneous Protection of Amino and Hydroxyl Groups in Aminosugars and Aminocyclitols
摘要:
利用对硝基苯氧羰酰氯或苯氧羰酰氯制备了 2-脱氧链霉胺-1,6:3,4-二氨基甲酸酯(II)、2-氨基-2-脱氧-α-d-吡喃葡萄糖苷-2,3-氨基甲酸酯(VIII)和 6-氨基-6-脱氧-α-d-吡喃葡萄糖苷-4,6-氨基甲酸酯(X)。
DOI:
10.1246/bcsj.44.1411
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