4-bromo-1,6,8-trimethoxynaphthalene-3-carboxaldehyde | 1298026-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-bromo-1,6,8-trimethoxynaphthalene-3-carboxaldehyde
• 英文别名: 1-Bromo-4,5,7-trimethoxynaphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 1298026-04-6
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO₄
• 分子量: 325.159
• InChiKey: BDIKOMSWOSDMTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1,6,8-trimethoxynaphthalene-3-carboxaldehyde 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4'-bromo-1',6',8'-trimethoxynaphthalen-3'-yl)propan-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  5-溴-3,4-二氢-4-羟基-7,9,10-三甲氧基-1,3-二甲基-1H-萘并[2,3-c]吡喃的模型路线：扩展醌类的潜在前体

  摘要：

  摘要 开发了一种合成线性萘并吡喃 16 的方案，通过 TiCl4 催化异构化 2,5-二甲基二氧戊环 1，在萘基前体的 1' 位置具有甲氧基，在 4' 位置具有溴原子。有利于 2' 位的异构化。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.482039
• 作为产物：
  描述：

  2-acetoxymethyl-1-bromo-5,7-dimethoxy-4-naphthol 在 甲醇 、 manganese(IV) oxide 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 4-bromo-1,6,8-trimethoxynaphthalene-3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  5-溴-3,4-二氢-4-羟基-7,9,10-三甲氧基-1,3-二甲基-1H-萘并[2,3-c]吡喃的模型路线：扩展醌类的潜在前体

  摘要：

  摘要 开发了一种合成线性萘并吡喃 16 的方案，通过 TiCl4 催化异构化 2,5-二甲基二氧戊环 1，在萘基前体的 1' 位置具有甲氧基，在 4' 位置具有溴原子。有利于 2' 位的异构化。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.482039