2-(1-Anilinooctyl)cyclohexan-1-one | 1195787-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(1-Anilinooctyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 1195787-74-6
• 化学式: C₂₀H₃₁NO
• 分子量: 301.472
• InChiKey: PQZQYBXOFLFJAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正辛醛 、 环己酮 、 苯胺 在 (11-Cyclohexyl-10,12-dihydrobenzo[b][5,1]benzazabismocin-5-yl) 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctane-1-sulfonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以95%的产率得到2-(1-Anilinooctyl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of an air-stable hypervalent organobismuth (III) perfluorooctanesulfonate and its use as high-efficiency catalyst for Mannich-type reactions in water

  摘要：

  An air-stable hypervalent organobismuth (III) perfluorooctanesulfonate was synthesized and characterized by spectroscopic and X-ray crystallographic techniques, and found to exhibit high catalytic efficiency towards one-pot Mannich-type reaction of ketones with aromatic aldehydes and aromatic amines in water. This catalyst also shows good recyclability and reusability. This catalytic system would provide a simple, efficient and 'green' avenue towards the synthesis of beta-amino ketones. (C) 2009 Published by Elsevier B.V.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.07.018