1,2-dihydro-4H-3,1-benzoxazine | 59689-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1,2-dihydro-4H-3,1-benzoxazine
• 英文别名: 1,4-dihydro-2H-benz[d][1,3]oxazine；1,4-Dihydro-2H-benz[d][1,3]oxazin；2,4-Dihydro-1H-benzo[d][1,3]oxazine；2,4-dihydro-1H-3,1-benzoxazine
• CAS: 59689-21-3
• 化学式: C₈H₉NO
• 分子量: 135.166
• InChiKey: DYXWBIIIQALDGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dihydro-4H-3,1-benzoxazine 、 tris(ammonia)chromium tricarbonyl 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到η⁶-(1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazine)tricarbonylchromium
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢-3,1-苯并恶嗪的（η6-芳烃）三羰基铬衍生物的合成

  摘要：

  A系列（η的6 1,4-二氢-3,1-苯并恶嗪-arene）tricarbonylchromium衍生物的合成和表征。由两个替代方法，即获得的化合物中，由triammine（三羰基）铬的与1,4-二氢-3,1-苯并恶嗪（方法反应阿通过缩合（η）和6 -2-氨基苄醇）三羰基铬与各种醛和酮（方法B）。通过不同的物理化学分析方法，如HPLC，UV，IR，1 H NMR光谱，质谱和X射线衍射，确定了所得化合物的组成和结构。

  DOI：

  10.1007/s11172-021-3073-y
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲醇 、 聚合甲醛 在 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到1,2-dihydro-4H-3,1-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢-3,1-苯并恶嗪的（η6-芳烃）三羰基铬衍生物的合成

  摘要：

  A系列（η的6 1,4-二氢-3,1-苯并恶嗪-arene）tricarbonylchromium衍生物的合成和表征。由两个替代方法，即获得的化合物中，由triammine（三羰基）铬的与1,4-二氢-3,1-苯并恶嗪（方法反应阿通过缩合（η）和6 -2-氨基苄醇）三羰基铬与各种醛和酮（方法B）。通过不同的物理化学分析方法，如HPLC，UV，IR，1 H NMR光谱，质谱和X射线衍射，确定了所得化合物的组成和结构。

  DOI：

  10.1007/s11172-021-3073-y

文献信息

• [EN] 5-MEMBERED AND BICYCLIC HETEROCYCLIC AMIDES AS INHIBITORS OF ROCK<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES À 5 CHAÎNONS ET BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019014308A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Antabio SAS

  公开号：EP3431474A1

  公开（公告）日：2019-01-23

  The invention relates to a compound which is a thiazole derivative of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, Ⓐ, Z, L, X, m, n and p are as defined herein. The compounds are useful in the treatment and prevention of bacterial infection.

  这项发明涉及一种化合物，该化合物是式（I）的噻唑衍生物，或其药用可接受的盐， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Ⓐ、Z、L、X、m、n和p的定义如本文所述。这些化合物在治疗和预防细菌感染方面是有用的。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARATION OF THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20170158680A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention provides a heterocyclic compound represented by the formula (I), its stereoisomers, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, and their use in preparing a medicament for the prevention and/or treatment of central nervous system disease.

  本发明提供了一种由公式（I）表示的杂环化合物，其立体异构体，或其药用可接受的盐，其药物组合物，以及它们用于制备预防或治疗中枢神经系统疾病的药物。
• [EN] PYRIDINONE AND PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET DE PYRIMIDINONE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2013093484A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides compounds of the general formula (I), their salts and N- oxides, and solvates and prodrugs thereof (wherein the characters are as defined in the description). The compounds of the general formula (I) are inhibitors of Factor XIa, so that they are useful in the prevention of and/or therapy for thromboembolic diseases.

  本发明提供了一般式(I)的化合物，它们的盐和N-氧化物，以及它们的溶剂合物和前药（其中字符如描述中所定义）。一般式(I)的化合物是因子XIa的抑制剂，因此它们在预防和/或治疗血栓栓塞疾病方面是有用的。
• Organic compounds
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1908761A1

  公开（公告）日：2008-04-09

  The present invention relates to substituted piperidines of the general formula (I), where R1, R2, R3, R4, R5, Q and X have the definitions elucidated in more detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors. Moreover, the enzymatic substrate portion of the compound is simultaneously a substrate for a membrane transporter.

  本发明涉及一般式（I）的取代哌啶化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、Q和X的定义在描述中有更详细的阐明，以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。此外，化合物的酶底物部分同时也是膜转运体的底物。