ethyl 6-fluoro-1-hydroxy-2-naphthoate | 1350662-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 6-fluoro-1-hydroxy-2-naphthoate
• 英文别名: Ethyl 6-fluoro-1-hydroxynaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1350662-98-4
• 化学式: C₁₃H₁₁FO₃
• mdl: MFCD24539293
• 分子量: 234.227
• InChiKey: JKWASILMZAVHIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1-萘满酮 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 氟硼酸钠 、 2-溴异丁酰胺 、 5-trimethylammonio-1,3-dioxo-1,3-dihydro-1λ⁵-benzo[d][1,2]-iodoxol-1-ol anion 、 水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 ethyl 6-fluoro-1-hydroxy-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  具有三甲基铵基团的水溶性邻碘氧苯甲酸衍生物的设计，合成，结构和脱氢反应性

  摘要：

  5-三甲基铵基- 1,3-二氧代-1,3-二氢- 1λ 5 -苯并[ d ] [1,2] iodoxol -1-醇阴离子（AIBX 1A），一个Ô -iodoxybenzoic苯甲酸（IBX）衍生物具有在其苯环上的三甲基铵部分在水中具有非常好的溶解性，并且具有与IBX不同的氧化性能，这在使用水作为助溶剂的各种β-酮酸酯氧化为相应的脱氢产物中得到了证明。由于AIBX 1a具有良好的水溶性，因此可以从反应混合物中轻松实现其再生。

  DOI：

  10.1021/ol202777h