(R)-1-(naphthalen-2-yl)prop-2-ynyl acetate | 1352742-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-1-(naphthalen-2-yl)prop-2-ynyl acetate
• CAS: 1352742-17-6
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂
• 分子量: 224.259
• InChiKey: HIABVUWKWWOFCZ-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸异丙烯酯 、 1-(萘-2-基)丙-2-炔-1-醇 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以29%的产率得到(R)-1-(naphthalen-2-yl)prop-2-ynyl acetate
  参考文献：
  名称：

  离子表面活性剂包覆的伯克霍尔德酒洋葱脂肪酶是一种高效活性和对映选择性催化剂，可动态催化仲醇的分解

  摘要：

  带有活性涂层：通过用动态动力学拆分（DKR）用离子表面活性剂包被洋葱伯克霍尔德氏菌脂肪酶制备高活性酶。该酶的重要特征包括：1-苯基乙醇的最快DKR，各种仲醇（RCH（OH）Ar）的高对映选择性DKR，以及取决于脂肪链形状的DKR中脂肪酶对映选择性的转换（R）。

  DOI：

  10.1002/anie.201104141

文献信息

• Kinetic resolution of propargylic alcohols via stereoselective acylation catalyzed by lipase PS-30
  作者：Peiran Chen、Xiyin Zhu

  DOI：10.1016/j.molcatb.2013.08.009

  日期：2013.12

  By using lipase PS-30 as catalyst, the kinetic resolution of a series of racemic propargylic alcohols has been achieved via stereoselective acylation. The value of kinetic enantiomeric ratio (E) reached up to 139. Substituent effect is briefly discussed. (C). 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.