2-(tert-butyl)-5-chloro-2H-indazole | 1356401-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-(tert-butyl)-5-chloro-2H-indazole
• 英文别名: 2-Tert-butyl-5-chloroindazole
• CAS: 1356401-91-6
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂
• 分子量: 208.691
• InChiKey: AODBMKZHPYRBCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyl)-5-chloro-2H-indazole 、 [(N-tosylimino)iodo]benzene 在 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以77 %的产率得到(E)-2-(tert-butyldiazenyl)-5-chloro-N-tosylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  亚氨基-λ3-碘化物引发的 2H-吲唑氧化开环生成邻-N-酰基磺酰胺化偶氮苯

  摘要：

  在无金属反应条件下，亚氨基碘化物通过 C-N 键裂解使 2 H-吲唑氧化开环。这种方法提供了一系列新的不对称邻-N-酰基磺酰胺化偶氮苯，具有广泛的官能团耐受性，收率高。该反应可能通过形成两性离子加合物来进行，该加合物由 2 H-吲唑和亚氨基碘烷之间的反应形成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01498
• 作为产物：
  描述：

  在 一氧化碳 、 [Rh(CO)2(Me₂NCH₂CH₂NMe₂)][RhCl₂(CO)2] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 以58%的产率得到2-(tert-butyl)-5-chloro-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  离子二胺铑配合物催化N-（2-硝基亚芳基）胺的还原性N-杂环化

  摘要：

  离子二胺铑配合物在一氧化碳下催化N-（2-硝基亚芳基）胺的还原性N-杂环化，以高达75％的产率提供相应的2 H-吲唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.101