我们在本文中报道了使用简单的技术和温和的条件制备几种单核-
偏磷酸盐配合物的方法,产率范围为56%至78%。用(CH 3 CN)3 Mo(CO)3,(CH 3 CN )等多种
金属源处理环四
偏磷酸盐([TBA] 4 [P 4 O 12 ]·5H 2 O,TBA =四正丁基
铵))2的Mo(CO)2(η 3 -C 3 H ^ 5)
氯,的MoO 2
氯2(OSMe 2)2和VOF 3导致[TBA] 4 [(P 4 O 12)Mo(CO)3 ]·2H 2 O,[TBA] 3 [(P 4 O 12)Mo(CO)的清洁快速形成2(η 3 -C 3 H ^ 5)],[TBA] 3 [(P 4 ö 12)的MoO 2 CL]和[TBA] 3 [(P 4 ö 12)VOF 2 ]·的Et 2O盐的分离产率分别为69%,56%,68%和56%。NMR光谱学,NMR模拟和单晶X射线研究表明,[P 4 O 12 ] 4