1-(3-Benzyloxybenzyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 95712-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-Benzyloxybenzyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 6-Methoxy-1-[(3-phenylmethoxyphenyl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 95712-62-2
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₂
• 分子量: 359.468
• InChiKey: CPCYJVFUAZKBNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Benzyloxybenzyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 以95%的产率得到(+/-)-1-(3-hydroxybenzyl)-6-methoxy-1,2,3,4,5,8-hexahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Δ7,8-Morphinan-6-one and Its Direct Oxidation to 14-Hydroxy-Δ7,8-morphinan-6-one

  摘要：

  Synthesis of Delta(7,8)-morphinan-6-one by Grewe cyclization and bromoketalization reaction as crucial steps is described. Introduction of a hydroxyl group at 14-position is demonstrated by direct oxidation with MnO2 in the presence of silica gel. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00280-9
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯乙酸 在 sodium tetrahydroborate 、 五氯化磷 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(3-Benzyloxybenzyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Δ7,8-Morphinan-6-one and Its Direct Oxidation to 14-Hydroxy-Δ7,8-morphinan-6-one

  摘要：

  Synthesis of Delta(7,8)-morphinan-6-one by Grewe cyclization and bromoketalization reaction as crucial steps is described. Introduction of a hydroxyl group at 14-position is demonstrated by direct oxidation with MnO2 in the presence of silica gel. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00280-9

文献信息

• Amaravathi, M.; Kumari, I. Krishna; Pardhasaradhi, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 11, p. 1103 - 1105
  作者：Amaravathi, M.、Kumari, I. Krishna、Pardhasaradhi, M.

  DOI：——

  日期：——