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7-ethoxy-3-methyl-2-phenylthioquinoxaline 1,4-dioxide | 480441-72-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-ethoxy-3-methyl-2-phenylthioquinoxaline 1,4-dioxide
英文别名
7-Ethoxy-3-methyl-4-oxido-2-phenylsulfanylquinoxalin-1-ium 1-oxide
7-ethoxy-3-methyl-2-phenylthioquinoxaline 1,4-dioxide化学式
CAS
480441-72-3
化学式
C17H16N2O3S
mdl
——
分子量
328.392
InChiKey
FTUNLTXXJMYMJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    537.7±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    80.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-ethoxy-3-methyl-2-phenylthioquinoxaline 1,4-dioxide间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 16.0h, 以5%的产率得到ethoxy-3-methyl-2-phenylsulphonylquinoxaline 1,4-dioxide
    参考文献:
    名称:
    具有体外抗分枝杆菌和an螨活性的新型取代喹喔啉1,4-二氧化物。
    摘要:
    合成了属于3-6系列的36种6(7)-取代的3-甲基-或3-卤代甲基-2-苯基硫基-苯基磺酰基-氯喹喔啉1,4-二氧化物,并进行了初步的体外评估具有抗分枝杆菌,防霉和抗菌活性。抗结核筛选显示3-甲基-2-苯基硫代喹喔啉1,4-二氧化物(3d,e,hj)对结核分枝杆菌的总体活性良好,并且MIC在0.39至0.78 microg mL(-1)之间(利福平MIC = 0.25 microg mL(-1)),而在化合物4d,e,5a,b,d,e,l和6b-e,j,l中,MIC范围为1.56至6.25 microg mL(-1)。抗菌和防tic筛查结果表明,6e和6l分别对库氏假丝酵母(miconazole MIC = 0.9 microg mL(-1))和MIC分别为MIC = 0.4和1.9 microg mL(-1)和4i,5b,d, 6e,MIC = 3。
    DOI:
    10.1016/s0223-5234(02)01346-6
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    具有体外抗分枝杆菌和an螨活性的新型取代喹喔啉1,4-二氧化物。
    摘要:
    合成了属于3-6系列的36种6(7)-取代的3-甲基-或3-卤代甲基-2-苯基硫基-苯基磺酰基-氯喹喔啉1,4-二氧化物,并进行了初步的体外评估具有抗分枝杆菌,防霉和抗菌活性。抗结核筛选显示3-甲基-2-苯基硫代喹喔啉1,4-二氧化物(3d,e,hj)对结核分枝杆菌的总体活性良好,并且MIC在0.39至0.78 microg mL(-1)之间(利福平MIC = 0.25 microg mL(-1)),而在化合物4d,e,5a,b,d,e,l和6b-e,j,l中,MIC范围为1.56至6.25 microg mL(-1)。抗菌和防tic筛查结果表明,6e和6l分别对库氏假丝酵母(miconazole MIC = 0.9 microg mL(-1))和MIC分别为MIC = 0.4和1.9 microg mL(-1)和4i,5b,d, 6e,MIC = 3。
    DOI:
    10.1016/s0223-5234(02)01346-6
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文献信息

  • Novel substituted quinoxaline 1,4-dioxides with in vitro antimycobacterial and anticandida activity
    作者:Antonio Carta、Giuseppe Paglietti、Mohammad E Rahbar Nikookar、Paolo Sanna、Leonardo Sechi、Stefania Zanetti
    DOI:10.1016/s0223-5234(02)01346-6
    日期:2002.5
    nylsulphonyl-chloro-quinoxaline 1,4-dioxides belonging to series 3-6 were synthesised and submitted to a preliminary in vitro evaluation for antimycobacterial, anticandida and antibacterial activities. Antitubercular screening showed a generally good activity of 3-methyl-2-phenylthioquinoxaline 1,4-dioxides (3d,e,h-j) against Mycobacterium tuberculosis, and exhibited MIC between 0.39 and 0.78 microg
    合成了属于3-6系列的36种6(7)-取代的3-甲基-或3-卤代甲基-2-苯基硫基-苯基磺酰基-氯喹喔啉1,4-二氧化物,并进行了初步的体外评估具有抗分枝杆菌,防霉和抗菌活性。抗结核筛选显示3-甲基-2-苯基硫代喹喔啉1,4-二氧化物(3d,e,hj)对结核分枝杆菌的总体活性良好,并且MIC在0.39至0.78 microg mL(-1)之间(利福平MIC = 0.25 microg mL(-1)),而在化合物4d,e,5a,b,d,e,l和6b-e,j,l中,MIC范围为1.56至6.25 microg mL(-1)。抗菌和防tic筛查结果表明,6e和6l分别对库氏假丝酵母(miconazole MIC = 0.9 microg mL(-1))和MIC分别为MIC = 0.4和1.9 microg mL(-1)和4i,5b,d, 6e,MIC = 3。
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