2-chloro-N-cycloheptyl-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine | 864293-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-N-cycloheptyl-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine
• 英文别名: 4-Quinazolinamine,2-chloro-N-cycloheptyl-6,7-dimethoxy-
• CAS: 864293-09-4
• 化学式: C₁₇H₂₂ClN₃O₂
• 分子量: 335.834
• InChiKey: OQVCYOHZEZAEJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 2-chloro-N-cycloheptyl-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine 以 正丁醇 为溶剂， 以3.5 mg的产率得到N-cycloheptyl-6,7-dimethoxy-2-piperidin-1-ylquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potent CCR4 antagonists: Synthesis and structure–activity relationship study of 2,4-diaminoquinazolines

  摘要：

  A new series of quinazolines that function as CCR4 antagonists were discovered during the screening of our corporate compound libraries. Subsequent compound optimization elucidated the structure-activity relationships and led the identification of 2-(1,4'-bipiperidine-10-yl)-N-cycloheptyl-6,7-dimethoxyquinazolin-4- amine 14a, which showed potent inhibition in the [S-35] GTPcS-binding assay (IC50 = 18 nM). This compound also inhibited the chemotaxis of human and mouse CCR4-expressing cells ( IC50 = 140 nM, 39 nM). (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.05.036
• 作为产物：
  描述：

  环庚胺 、 2,4-二氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 以79%的产率得到2-chloro-N-cycloheptyl-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  有效和口服生物利用的CCR4拮抗剂：2-氨基喹唑啉的合成及其构效关系研究

  摘要：

  从先前研究中开发的一系列CC趋化因子受体4（CCR4）拮抗剂开始，通过取代N-（4-氯苯基）-6,7-二甲氧基-2-（4-吡咯烷酮）的吡咯烷部分提高了效力-1-基哌啶-1-基）喹唑啉-4-胺2与3-（羟甲基）哌啶。所得化合物（1'-{4-[（4-氯苯基）氨基] -6,7-二甲氧基喹唑啉-2-基} -1,4'-联哌啶-3-基）甲醇8ic是人类/小鼠趋化性。口服8ic在急性皮炎的小鼠模型中显示出抗炎活性（恶唑酮诱发的接触性超敏反应测试），呈剂量依赖性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.11.020

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：IMP INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2013140148A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  This invention relates to quinazoline compounds of Formula (I) which are inhibitors of the histone lysine methyltransferase (HKMTase) EZH2, and to uses of such compounds as medicaments, in particular in the treatment of a disease or disorder in which inhibition of EZH2 provides a therapeutic or prophylactic effect.

  本发明涉及式（I）的喹唑啉化合物，其为组蛋白赖氨酸甲基转移酶（HKMTase）EZH2的抑制剂，并且涉及使用这些化合物作为药物，特别是在治疗某种疾病或紊乱中，EZH2的抑制提供治疗或预防效果。
• Quinazoline Compounds And Their Use In Therapy
  申请人：Imperial Innovations Limited

  公开号：US20150057263A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  This invention relates to quinazoline compounds of Formula (I) which are inhibitors of the histone lysine methyltransferase (HKMTase) EZH2, and to uses of such compounds as medicaments, in particular in the treatment of a disease or disorder in which inhibition of EZH2 provides a therapeutic or prophylactic effect.

  本发明涉及公式（I）的喹嗪化合物，其是组蛋白赖氨酸甲基转移酶（HKMTase）EZH2的抑制剂，并且涉及将这些化合物用作药物的用途，特别是用于治疗抑制EZH2具有治疗或预防效果的疾病或障碍。
• QUINAZOLINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：Imperial College Innovations Limited

  公开号：EP2828250B1

  公开（公告）日：2021-03-10
• US9932317B2
  申请人：——

  公开号：US9932317B2

  公开（公告）日：2018-04-03