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(E)-24-methyl-5α-cholest-22-ene-3β,4β,5,6α,8,14,15α,25,26-nonaol | 123049-95-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-24-methyl-5α-cholest-22-ene-3β,4β,5,6α,8,14,15α,25,26-nonaol
英文别名
campest-22E-en-3beta,4beta,5alpha,6alpha,8beta,14alpha,15alpha,25R,26-nonol;(3S,4S,5R,6S,8S,9R,10R,13R,14R,15S,17R)-17-[(E,2R,5R,6R)-6,7-dihydroxy-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-10,13-dimethyl-1,2,3,4,6,7,9,11,12,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,4,5,6,8,14,15-heptol
(E)-24-methyl-5α-cholest-22-ene-3β,4β,5,6α,8,14,15α,25,26-nonaol化学式
CAS
123049-95-6
化学式
C28H48O9
mdl
——
分子量
528.684
InChiKey
YBHRKPRZIIWOHY-LNCPMJPISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    182
  • 氢给体数:
    9
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-24-methyl-5α-cholest-22-ene-3β,4β,5,6α,8,14,15α,25,26-nonaol 在 palladium on activated charcoal 吡啶氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 26.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    (22 E,24 R,25 R)-24-甲基-5α-cholest-22-ene-3β,4β,5,6α,8,14,15α,25,26-壬醇和(22 E, 24 S)-24-甲基–5α-胆甾-22-ene-3β,4β,5,6α,8,14,15α,25,28-壬醇,从海星Archaster typicus中分离出来的少量海洋多羟基类固醇
    摘要:
    从海星Archaster typicus分离出的两种次要多羟基类固醇的结构确定为(22 E,24 R,25 R)-24-甲基-5α-胆甾22-烯-3β,4β,5,6α,8,14, 15α,25,26-壬醇(4)和(22 E,24 S)-24-甲基-5α-胆甾22-烯-3β,4β,5,6α,8,14,15α,25,28-壬醇(5)。
    DOI:
    10.1039/p19890000823
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文献信息

  • RICCIO, RAFFAELE;SANTANIELLO, MOSE;GRECO, OLINDA SQUILLACE;MINALE, LUIGI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 823-826
    作者:RICCIO, RAFFAELE、SANTANIELLO, MOSE、GRECO, OLINDA SQUILLACE、MINALE, LUIGI
    DOI:——
    日期:——
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