5,6,7-Trimethoxy-2-<2-<3,5-bis(benzyloxy)phenyl>ethenyl>chromone | 128191-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5,6,7-Trimethoxy-2-<2-<3,5-bis(benzyloxy)phenyl>ethenyl>chromone
• 英文别名: 5,6,7-Trimethoxy-2-[2-(3,5-bis(benzyloxy)phenyl)ethenyl]chromone；2-[(E)-2-[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]ethenyl]-5,6,7-trimethoxychromen-4-one
• CAS: 128191-02-6
• 化学式: C₃₄H₃₀O₇
• 分子量: 550.608
• InChiKey: IMBAMNUBBQILCQ-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.15
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  76.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7-Trimethoxy-2-<2-<3,5-bis(benzyloxy)phenyl>ethenyl>chromone 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到6,7-Dimethoxy-5-hydroxy-2-<2-(3,5-dihydroxyphenyl)ethenyl>chromone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of highly functionalized flavones and chromones using cycloacylation reactions and C-3 functionalization. A total synthesis of hormothamnione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a027
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯酚 在 甲烷磺酸 、 sodium methylate 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5,6,7-Trimethoxy-2-<2-<3,5-bis(benzyloxy)phenyl>ethenyl>chromone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of highly functionalized flavones and chromones using cycloacylation reactions and C-3 functionalization. A total synthesis of hormothamnione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a027

文献信息

• MCGARRY, LYNDA W.;DETTY, MICHAEL R., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 4349-4356
  作者：MCGARRY, LYNDA W.、DETTY, MICHAEL R.

  DOI：——

  日期：——