1-(2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthyl)-ethanone | 97023-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-(2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(2-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthyl)-aethanon；1-(2-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)ethanone
• CAS: 97023-04-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: NEXGWNURVZAKEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthyl)-ethanone 生成 2-methyl-1-acetonaphthone
  参考文献：
  名称：

  BONGUE-BOMA, R.;RINAUDO, J.;BONNIER, J. -M., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1982, N 1-2, 52-58

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-丁二醇二乙酸酯 在 三氯化铝 、 甲苯 作用下， 生成 1-(2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Lagidse, 1956, vol. 12, p. 157,159

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of aryl methylthio ethers employing α-oxoketene dithioacetals
  作者：R.Karl Dieter、Yawares Jenkitkasemwong Lin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98460-0

  日期：1985.1

  Reaction of α-oxoketene dithioacetals with methallyl magnesium chloride followed by acid treatment affords simple and annulated aryl methylthio ethers. The methylthio substituent can be easily removed with Raney Ni, undergo a Ni catalyzed substitution reaction with Grignard reagents, or serve as a directing and protecting group in Friedel-Crafts acylation reactions.

  α-氧杂环丁烯二硫缩醛与甲基烯丙基氯化镁反应，然后进行酸处理，得到简单且环化的芳基甲硫基醚。甲硫基取代基可以很容易地用阮内镍除去，可以用格氏试剂进行镍催化的取代反应，或用作弗瑞德-克来福特酰化反应中的导向和保护基。
• Bongue-Boma, Raymonde; Rinaudo, Jean; Bonnier, Jane-Marie, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 1-2, p. 52 - 58
  作者：Bongue-Boma, Raymonde、Rinaudo, Jean、Bonnier, Jane-Marie

  DOI：——

  日期：——
• Lagidse; Pozschweraschwili, 1953, vol. 14, p. 473,479
  作者：Lagidse、Pozschweraschwili

  DOI：——

  日期：——
• Lagidse; Pozchweraschwili, 1953, vol. 14, p. 473,480
  作者：Lagidse、Pozchweraschwili

  DOI：——

  日期：——
• DIETER, R. K.;LIN, Y. J., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 1, 39-42
  作者：DIETER, R. K.、LIN, Y. J.

  DOI：——

  日期：——