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9-bromobenzo[f]coumarin
9-bromobenzo[f]coumarin | 160108-33-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并吡喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-bromobenzo[f]coumarin
英文别名
9-Bromobenzo[f]chromen-3-one
CAS
160108-33-8
化学式
C
13
H
7
BrO
2
mdl
——
分子量
275.101
InChiKey
VJFRTFAAOZKZDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
16
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(三氟甲基)-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮
、
9-bromobenzo[f]coumarin
在 eosin B disodium salt 作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
无金属,可见光介导的香豆素直接Csp2-H自由基单-和双-三氟甲基化和生物活性评估
摘要:
描述了使用Togni试剂对香豆素进行直接三氟甲基化的清洁,无过渡金属和氧化剂的光化学方案。反应在温和的条件下平稳进行,得到区域选择性的3-三氟甲基香豆素,而且形成了新型的双三氟甲基化香豆素。对某些产品的初步生物活性评估显示出潜在的抗真菌活性。
DOI:
10.1002/cctc.201801332
作为产物:
描述:
在
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
9-bromobenzo[f]coumarin
参考文献:
名称:
有机合成中顺式二苯胺的电环化:制备芳基和杂芳基稠合香豆素的一种新型多功能合成方法。
摘要:
通过从相应的2H-吡喃环的氧化反应生成2H-吡喃-2-酮部分来制备苯并,呋喃-,噻吩并-和吡啶并[f]香豆素,它们是由顺式C-环的电环化而形成的。日记。
DOI:
10.1039/b912887e
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