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9-bromobenzo[f]coumarin | 160108-33-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-bromobenzo[f]coumarin
英文别名
9-Bromobenzo[f]chromen-3-one
9-bromobenzo[f]coumarin化学式
CAS
160108-33-8
化学式
C13H7BrO2
mdl
——
分子量
275.101
InChiKey
VJFRTFAAOZKZDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(三氟甲基)-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮9-bromobenzo[f]coumarin 在 eosin B disodium salt 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    无金属,可见光介导的香豆素直接Csp2-H自由基单-和双-三氟甲基化和生物活性评估
    摘要:
    描述了使用Togni试剂对香豆素进行直接三氟甲基化的清洁,无过渡金属和氧化剂的光化学方案。反应在温和的条件下平稳进行,得到区域选择性的3-三氟甲基香豆素,而且形成了新型的双三氟甲基化香豆素。对某些产品的初步生物活性评估显示出潜在的抗真菌活性。
    DOI:
    10.1002/cctc.201801332
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 9-bromobenzo[f]coumarin
    参考文献:
    名称:
    有机合成中顺式二苯胺的电环化:制备芳基和杂芳基稠合香豆素的一种新型多功能合成方法。
    摘要:
    通过从相应的2H-吡喃环的氧化反应生成2H-吡喃-2-酮部分来制备苯并,呋喃-,噻吩并-和吡啶并[f]香豆素,它们是由顺式C-环的电环化而形成的。日记。
    DOI:
    10.1039/b912887e
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