(4S)-2-naphthalen-2-yl-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole | 140706-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4S)-2-naphthalen-2-yl-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 140706-21-4
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: ACWRVQUAYDBUCU-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘基三氟甲烷磺酸 在 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 55.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 (4S)-2-naphthalen-2-yl-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  通过三氟甲磺酸和钯催化的CO和氨基醇偶联反应从酮和丙醇合成手性α，β-不饱和和芳基恶唑啉

  摘要：

  使用酮和酚的三氟甲磺酸酯，然后在手性氨基醇存在下，Pd催化的CO插入，可以实现标题化合物的有效途径。芳基，乙烯基溴化物和2-吡啶酮也用作有用的底物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91890-2

文献信息

• Nelson Todd D., Meyers A. I., J. Org. Chem, 59 (1994) N 9, S 2655- 2658
  作者：Nelson Todd D., Meyers A. I.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of chiral α,β-unsaturated and aryl oxazolines from ketones and arols via their triflates and pd-catalyzed CO and amino alcohol coupling
  作者：A.I. Meyers、Albert J. Robichaud、Marc J. McKennon

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91890-2

  日期：1992.2

  An efficient route to the title compounds was achieved using the triflates of ketones and phenols followed by Pd-catalyzed CO insertion in the presence of chiral amino alcohols. Aryl, vinyl bromides and 2-pyridone also served as useful substrates.

  使用酮和酚的三氟甲磺酸酯，然后在手性氨基醇存在下，Pd催化的CO插入，可以实现标题化合物的有效途径。芳基，乙烯基溴化物和2-吡啶酮也用作有用的底物。