3,5,6-trichloropyridin-2-yl (1-naphthylthio)acetate | 1253392-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,5,6-trichloropyridin-2-yl (1-naphthylthio)acetate
• CAS: 1253392-11-8
• 化学式: C₁₇H₁₀Cl₃NO₂S
• 分子量: 398.697
• InChiKey: FDBZZEYPXGXVKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,6-trichloropyridin-2-yl (1-naphthylthio)acetate 在 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Chiral and Nonchiral Pyrido [3,2-e],[1,3,4] oxadiazine Derivatives

  摘要：

  一系列手性的6,7-二氯-3-[3-(2,2-二卤乙烯基)-2,2-二甲基环丙基]-1H-吡啶[3,2-e],[1,3,4]噁二嗪（a-f），以及一系列非手性的3-取代基，6,7-二氯-1H-吡啶[3,2-e][1,3,4]噁二嗪（a-g）已经被合成。这些合成化合物通过红外光谱（IR）、核磁共振氢谱（1H NR）、高效液相色谱（HPLC）和质谱数据进行了表征。

  DOI：

  10.1155/2010/791796
• 作为产物：
  描述：

  3,5,6-trichloropyridin-2-ol ammonium salt 、 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,5,6-trichloropyridin-2-yl (1-naphthylthio)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Chiral and Nonchiral Pyrido [3,2-e],[1,3,4] oxadiazine Derivatives

  摘要：

  一系列手性的6,7-二氯-3-[3-(2,2-二卤乙烯基)-2,2-二甲基环丙基]-1H-吡啶[3,2-e],[1,3,4]噁二嗪（a-f），以及一系列非手性的3-取代基，6,7-二氯-1H-吡啶[3,2-e][1,3,4]噁二嗪（a-g）已经被合成。这些合成化合物通过红外光谱（IR）、核磁共振氢谱（1H NR）、高效液相色谱（HPLC）和质谱数据进行了表征。

  DOI：

  10.1155/2010/791796