2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphth-6-yl 3-pyridyl ketone | 153731-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphth-6-yl 3-pyridyl ketone
• 英文别名: tert-butyl N-[6-(pyridine-3-carbonyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]carbamate
• CAS: 153731-72-7
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₃
• 分子量: 352.433
• InChiKey: RDHKEWIDVMMBHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphth-6-yl 3-pyridyl ketone 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (E)-6-(2-{[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino}-1,2,3,4-tetrahydronaphth-6-yl)-6-(3-pyridyl)hex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Soyka; Heckel; Nickl, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 1, p. 26 - 39

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphth-6-yl 3-pyridyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Soyka; Heckel; Nickl, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 1, p. 26 - 39

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Soyka; Heckel; Nickl, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 1, p. 26 - 39
  作者：Soyka、Heckel、Nickl、Eisert、Muller、Weisenberger

  DOI：——

  日期：——