N-((3,4-dihydronaphthalen-2-yl)(p-tolyl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1026689-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-((3,4-dihydronaphthalen-2-yl)(p-tolyl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1026689-28-0
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₂S
• 分子量: 403.545
• InChiKey: INSLUBOIACCZAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 、 (2E)-2-[(4-methylphenyl)methylidene]-3,4-dihydro-1H-naphthalen-1-ol 在 calcium sulfate 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到N-((3,4-dihydronaphthalen-2-yl)(p-tolyl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Iodine-catalyzed allylic alkylation of sulfonamides and carbamates with allylic alcohols at room temperature

  摘要：

  A highly efficient iodine-catalyzed allylic alkylation of a wide variety of sulfonamides and carbamates with allylic alcohols is reported herein. The reaction is operationally straightforward and proceeds under very mild conditions at room temperature in good to excellent yields (up to 99%). (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.079