2,3-dithioethyl-1,4-naphthoquinone | 80783-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-dithioethyl-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2,3-bis(ethylsulfanyl)-1,4-naphthoquinone；2,3-Bis-aethylmercapto-[1,4]naphthochinon；2,3-Bis(ethylsulfanyl)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 80783-86-4
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂S₂
• 分子量: 278.396
• InChiKey: IKDLYEBCHWXJMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 乙硫醇 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2,3-dithioethyl-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Naphthoquinone Antimalarials. XXIII. Bz-Substituted Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01179a010

文献信息

• Synthesis, electrochemistry, in-situ spectroelectrochemistry and molecular structures of 1,4-naphthoquinone derivatives
  作者：Nahide Gulsah Deniz、Cigdem Sayil、Duygu Akyüz、Atif Koca

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.129145

  日期：2021.1

  substituted containing sulfur, nitrogen, oxygen atoms were synthesized. The structures of the novel products were characterized by using the various spectroscopic techniques such as 1H nuclear magnetic resonance (NMR), 13C NMR, mass spectrometry (MS), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and microanalysis. The crystal structures of 2,3-bis(benzylsulfanyl)-1,4-napthoquinone 4 and 2,3-bis(ethylsulfanyl)-1

  摘要 合成了一系列新的含硫、氮、氧原子取代的1,4-萘醌类化合物。通过使用各种光谱技术，如 1 H 核磁共振 (NMR)、13 C NMR、质谱 (MS)、傅里叶变换红外光谱 (FT-IR) 和微量分析，对新产品的结构进行了表征。采用X射线单晶衍射法测定了2,3-双(苄基硫基)-1,4-萘醌4和2,3-双(乙基硫基)-1,4-萘醌7的晶体结构。使用循环伏安法、方波伏安法和方波伏安法研究了一些 1,4-萘醌 (NQ) 衍生物 3、4、7、8、9、10、12、13、15、16、17、19 和 20 的电化学行为。 -原位紫外-可见光谱电化学。NQ 衍生物的取代基显着改变了氧化还原机制。
• A reexamination of the acid catalyzed addition of ethanethiol to naphthoquinone
  作者：E.L. McInnis、Barbara Grant、Emily Arcelo

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91313-9

  日期：1981.1
• Synthesis and spectral properties of 1,4-naphthoquinone sulfanyl derivatives
  作者：C. Sayil、C. Ibis

  DOI：10.1134/s1070428010020119

  日期：2010.2

  Reactions of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with hexadecanethiol and other alkanethiols in ethanol in the presence of sodium carbonate afforded new symmetric and unsymmetrical sulfanylnaphthoquinone dyes.
• Miyaki et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 643
  作者：Miyaki et al.

  DOI：——

  日期：——
• Tjepkema, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1952, vol. 71, p. 853,855,856
  作者：Tjepkema

  DOI：——

  日期：——