methyl (2S)-2-[(3S,4R)-4-ethyl-2-oxo-3-[(9-phenylfluoren-9-yl)amino]pyrrolidin-1-yl]propanoate | 120230-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: methyl (2S)-2-[(3S,4R)-4-ethyl-2-oxo-3-[(9-phenylfluoren-9-yl)amino]pyrrolidin-1-yl]propanoate
• CAS: 120230-77-5
• 化学式: C₂₉H₃₀N₂O₃
• 分子量: 454.569
• InChiKey: XHPRLAAARQJESA-UNVFRBQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,3R)-3-[[[(2S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]amino]methyl]-2-[(9-phenylfluoren-9-yl)amino]pentanoate 以 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到methyl (2S)-2-[(3S,4R)-4-ethyl-2-oxo-3-[(9-phenylfluoren-9-yl)amino]pyrrolidin-1-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Conformationally constrained peptides. Chirospecific synthesis of 4-alkyl-substituted .gamma.-lactam-bridged dipeptides from L-aspartic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a037

文献信息

• WOLF, JEAN-PIERRE;RAPOPORT, HENRY, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 3164-3173
  作者：WOLF, JEAN-PIERRE、RAPOPORT, HENRY

  DOI：——

  日期：——