N'-hydroxybenzo[c][1,2,5]oxadiazole-5-carboximidamide | 882288-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: N'-hydroxybenzo[c][1,2,5]oxadiazole-5-carboximidamide
• 英文别名: N'-hydroxy-2,1,3-benzoxadiazole-5-carboximidamide
• CAS: 882288-29-1
• 化学式: C₇H₆N₄O₂
• 分子量: 178.15
• InChiKey: OJACFSFQINRGNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-hydroxybenzo[c][1,2,5]oxadiazole-5-carboximidamide 、 1,2,4-三氯萘 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到N'-[[(2-chlorophenyl)carbamoyl]oxy]benzo[c][1,2,5]oxadiazole-5-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carboxyimidamide-substituted benzo[c][1,2,5]oxadiazoles and their analogs, and evaluation of biological activity against Leishmania donovani

  摘要：

  25个衍生物的抗利什曼病评估显示出有希望的抑制活性。

  DOI：

  10.1039/c5md00119f
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 盐酸羟胺 、 氨 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 potassium hydroxide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 N'-hydroxybenzo[c][1,2,5]oxadiazole-5-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carboxyimidamide-substituted benzo[c][1,2,5]oxadiazoles and their analogs, and evaluation of biological activity against Leishmania donovani

  摘要：

  25个衍生物的抗利什曼病评估显示出有希望的抑制活性。

  DOI：

  10.1039/c5md00119f