6-iodo-2,2-dioxo-2,3-dihydro-1H-2λ⁶benzo[c][1,2]thiazin-4-one | 658709-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-iodo-2,2-dioxo-2,3-dihydro-1H-2λ⁶benzo[c][1,2]thiazin-4-one
• 英文别名: 6-iodo-2,2-dioxo-1H-2lambda6,1-benzothiazin-4-one；6-iodo-2,2-dioxo-1H-2λ6,1-benzothiazin-4-one
• CAS: 658709-22-9
• 化学式: C₈H₆INO₃S
• 分子量: 323.111
• InChiKey: ZRNRYSRTTBKZMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-iodo-2,2-dioxo-2,3-dihydro-1H-2λ⁶benzo[c][1,2]thiazin-4-one 、 对甲酰基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.58h， 以13%的产率得到4-[6-iodo-2,2,4-trioxo-1,4-dihydro-2H-2λ6benzo[c][1,2]thiazin-(3Z)-ylidenemethyl]-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6,6-FUSED HETEROARYL DERIVATIVES AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'HETEROARYLES FUSIONNES EN 6,6 UTILISES COMME INHIBITEURS DE METALLOPROTEASES MATRICIELLES

  摘要：

  本发明提供了公式（I）或其药学上可接受的盐所定义的化合物，其中R?l，Q，Yl，Y2，Y3Y，R2a，R2b，R5¿和n如规范中所定义。本发明还提供了包含公式（I）化合物的制药组合物，并且提供了将公式（I）化合物用作基质金属蛋白酶抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2004014388A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-iodo-phenylsulfamoyl)-acetic acid 在 PPA 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以20%的产率得到6-iodo-2,2-dioxo-2,3-dihydro-1H-2λ⁶benzo[c][1,2]thiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6,6-FUSED HETEROARYL DERIVATIVES AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'HETEROARYLES FUSIONNES EN 6,6 UTILISES COMME INHIBITEURS DE METALLOPROTEASES MATRICIELLES

  摘要：

  本发明提供了公式（I）或其药学上可接受的盐所定义的化合物，其中R?l，Q，Yl，Y2，Y3Y，R2a，R2b，R5¿和n如规范中所定义。本发明还提供了包含公式（I）化合物的制药组合物，并且提供了将公式（I）化合物用作基质金属蛋白酶抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2004014388A1

文献信息

• 6,6-Fused heteroaryl derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040043985A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  This invention provides compounds defined by Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , Q, Y 1 , Y 2 , Y 3 , R 2a , R 2b , R 5 , and n are as defined in the specification. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as defined in the specification, together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient. The invention also provides methods of inhibiting an MMP-13 enzyme in an animal, comprising administering to the animal a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also provides methods of treating a disease mediated by an MMP-13 enzyme in a patient, comprising administering to the patient a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, either alone or in a pharmaceutical composition. The invention also provides methods of treating diseases such as heart disease, multiple sclerosis, osteo- and rheumatoid arthritis, arthritis other than osteo- or rheumatoid arthritis, cardiac insufficiency, inflammatory bowel disease, heart failure, age-related macular degeneration, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, periodontal diseases, psoriasis, atherosclerosis, and osteoporosis in a patient, comprising administering to the patient a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, either alone or in a pharmaceutical composition. The invention also provides combinations, comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, together with another pharmaceutically active component as described in the specification.

  本发明提供了由公式I1定义的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、Q、Y1、Y2、Y3、R2a、R2b、R5和n如规范中所定义。本发明还提供了药学组合物，包括由规范中定义的公式I的化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。本发明还提供了在动物体内抑制MMP-13酶的方法，包括向动物体内给予公式I的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了治疗由MMP-13酶介导的疾病的方法，包括向患者内给予公式I的化合物或其药学上可接受的盐，单独或在药学组合物中。本发明还提供了治疗心脏病、多发性硬化症、骨关节炎和类风湿性关节炎、除骨关节炎或类风湿性关节炎之外的关节炎、心力衰竭、炎性肠病、年龄相关性黄斑变性、慢性阻塞性肺病、哮喘、牙周疾病、银屑病、动脉粥样硬化和骨质疏松症的方法，包括向患者内给予公式I的化合物或其药学上可接受的盐，单独或在药学组合物中。本发明还提供了组合物，包括公式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及规范中描述的另一种药学活性成分。
• Benzosultams and analogues and their use as fungicides
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US10736321B2

  公开（公告）日：2020-08-11

  The present disclosure relates to fungicidal active compounds, more specifically to benzosultams and analogues thereof, processes and, intermediates for their preparation and use thereof as fungicidal active compound, particularly in the form of fungicide compositions. The present disclosure also relates to methods for the control of phytopathogenic fungi of plants using these compounds or compositions comprising thereof.

  本公开涉及杀真菌活性化合物，更具体地说，涉及苯并磺胺及其类似物、制备它们的工艺和中间体以及将其用作杀真菌活性化合物，特别是以杀真菌剂组合物的形式使用。本公开还涉及使用这些化合物或包含这些化合物的组合物控制植物的植物病原真菌的方法。
• BENZOSULTAMS AND ANALOGUES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20190335753A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  The present disclosure relates to fungicidal active compounds, more specifically to benzosultams and analogues thereof, processes and, intermediates for their preparation and use thereof as fungicidal active compound, particularly in the form of fungicide compositions. The present disclosure also relates to methods for the control of phytopathogenic fungi of plants using these compounds or compositions comprising thereof.