α-naphtylphenylmethylsilyl t-butylphenylthiophosphinate | 107487-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: α-naphtylphenylmethylsilyl t-butylphenylthiophosphinate
• 英文别名: tert-butyl-(methyl-naphthalen-1-yl-phenylsilyl)oxy-phenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 107487-28-5；107487-29-6；107487-30-9；107487-31-0；107487-32-1；125762-33-6；125762-38-1
• 化学式: C₂₇H₂₉OPSSi
• 分子量: 460.652
• InChiKey: VZMPNFBNVOCKGI-ZGVDRVBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-naphtylphenylmethylsilyl t-butylphenylthiophosphinate 、 水 生成 (+/-)-methyl(α-naphthyl)phenylsilanol
  参考文献：
  名称：

  WOZNIAK, LUCYNA;CYPRYK, MAREK;CHOJNOWSKI, JULIAN;LANNEAU, GERARD, TETRAHEDRON, 45,(1989) N4, C. 4403-4414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  t-butylphenylphosphinothioic acid 、 S(-)-methyl-α-naphthyl-phenyl-chlorosilane 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以100%的产率得到α-naphtylphenylmethylsilyl t-butylphenylthiophosphinate
  参考文献：
  名称：

  光学活性的磷三有机甲硅烷基酯的合成与结构

  摘要：

  我们报道了磷的第一种旋光活性甲硅烷基酯的合成，它们也具有手性中心：一个在硅上，另一个在磷上。我们得到的通式为：t-BuPhP（X）YSiαNpPhMeX，Y ＝ 0，0（1）：S，（2）； m ＝ 1。Se，0（3）；S，3（4）；doublet，0（5）包括在Si上具有光学活性的1和3，在Si或P上以及在这两个中枢上具有2的旋光活性的2和5。确定绝对配置。报告了这些模型及其三甲基甲硅烷基类似物的31 P和-29 Si NMR谱。三有机甲硅烷基总是优先通过氧原子与磷键合。令人惊讶地，diastereotopio NMR化学位移排除酯1和4的快速迁移1,3 29Si NMR谱对应于四配位硅原子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87438-x

文献信息

• CHOJNOWSKI, J.;CYPRYK, M.;MICHALSKI, J.;WOZNIAK, L.;CORRIU, R.;LANNEAU, G+, TETRAHEDRON, 1986, 42, N 1, 385-397
  作者：CHOJNOWSKI, J.、CYPRYK, M.、MICHALSKI, J.、WOZNIAK, L.、CORRIU, R.、LANNEAU, G+

  DOI：——

  日期：——