2-(6-Benzyl-3,4-dimethyl-2,5-dihydrothiopyran-6-yl)ethynyl-trimethylsilane | 250329-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫吡喃类
• 英文名称: 2-(6-Benzyl-3,4-dimethyl-2,5-dihydrothiopyran-6-yl)ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 250329-89-6
• 化学式: C₁₉H₂₆SSi
• 分子量: 314.567
• InChiKey: WFNHMJQHNYOVNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-Benzyl-3,4-dimethyl-2,5-dihydrothiopyran-6-yl)ethynyl-trimethylsilane 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以93%的产率得到6-Benzyl-6-ethynyl-3,4-dimethyl-2,5-dihydrothiopyran
  参考文献：
  名称：

  The First Synthesis of α,β-Acetylenic Thioketones and Thioaldehydes

  摘要：

  在 TfOTMS 的存在下，几种δ-硅基乙炔酮与六甲基二硅烷（HMDST）发生反应，可简单直接地生成硅基乙炔硫酮，并在脱硅后生成相应的未取代的δ,δ-不饱和硫酮。同样，该过程还首次合成了乙炔硫醛。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2934
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-4-三甲基锡-3-丁炔-2-酮 在 双(三甲基硫化硅) 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 生成 2-(6-Benzyl-3,4-dimethyl-2,5-dihydrothiopyran-6-yl)ethynyl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  A General Access to α,β-Acetylenic Thiocarbonyl Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10426509908546451

文献信息

• The First Synthesis of α,β-Acetylenic Thioketones and Thioaldehydes
  作者：Alessandro Degl'Innocenti、Antonella Capperucci、Patrizia Scafato、Tommaso Mecca、Gianna Reginato、Alessandro Mordini

  DOI：10.1055/s-1999-2934

  日期：1999.11

  Reaction of several β-silyl acetylenic ketones with hexamethyldisilathiane (HMDST) in the presence of TfOTMS affords a simple and direct entry to silylated acetylenic thioketones and, after desilylation, to the corresponding unsubstituted α,β-unsaturated thioketones. The procedure similarly affords the first synthesis of an acetylenic thioaldehyde.

  在 TfOTMS 的存在下，几种δ-硅基乙炔酮与六甲基二硅烷（HMDST）发生反应，可简单直接地生成硅基乙炔硫酮，并在脱硅后生成相应的未取代的δ,δ-不饱和硫酮。同样，该过程还首次合成了乙炔硫醛。
• A General Access to α,β-Acetylenic Thiocarbonyl Compounds
  作者：Alessandro Degl'innocenti、Antonella Capperucci、Patrizia Scafato、Tommaso Mecca、Alessandro Mordini、Gianna Reginato

  DOI：10.1080/10426509908546451

  日期：1999.1