14-nitro-N-methylpapaverinium iodide | 16620-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 14-nitro-N-methylpapaverinium iodide
• 英文别名: 1-(3,4-Dimethoxy-6-nitro-benzyl)-6,7-dimethoxy-isochinolin-methojodid；1-(3,4-Dimethoxy-6-nitro-benzyl)-6,7-dimethoxy-isochinolin-methojodid; 6'-Nitro-papaverinmethojodid；1-(4,5-dimethoxy-2-nitro-benzyl)-6,7-dimethoxy-2-methyl-isoquinolinium; iodide；1-(4,5-Dimethoxy-2-nitro-benzyl)-6,7-dimethoxy-2-methyl-isochinolinium; Jodid；1-[(4,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-2-methylisoquinolin-2-ium;iodide
• CAS: 16620-92-1
• 化学式: C₂₁H₂₃N₂O₆*I
• 分子量: 526.328
• InChiKey: SXIGHWCTDYZHFJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-nitro-N-methylpapaverinium iodide 在 methylamine acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以0.075 g的产率得到4,5-二甲氧基-2-硝基甲苯
  参考文献：
  名称：

  Kost-Sagitullin反应条件下硝基（溴）取代的甲基罂粟碱碘化物的裂解

  摘要：

  苯并[c]菲啶生物碱，如血根碱 (I)、白屈菜红碱 (II)、尼替丁 (III) 和鸟苷 (IV) 以及该系列的其他一些化合物，由于其广谱性而引起了研究人员的极大兴趣。生物和药理活性[1]。特别是化合物 I 和 II 表现出高抗菌活性 [2]，而化合物 III 和 IV 表现出明显的抗肿瘤特性 [3 5]。为了扩大生产相关药物的原料库存，开发了制备上述生物碱及其类似物的合成方法[6-8]。根据 Suvorov 等人提出的方案。[9 11 ]，苯并[c]菲啶衍生物合成的关键化合物是V型3-芳基-2-氨基萘衍生物；这些化合物通常通过相应的二氢和四氢衍生物获得 [12]。合成这些化合物的一种可能方法包括通过杂环开环阶段进行的罂粟碱衍生物（VI，R = H）的异构化再环化（称为 Kos t Sagitullin 重排）[13-16]。在该反应中，如果重排是在甲胺碱存在下进行的，则与异喹诺酮核的叔氮原子共轭的

  DOI：

  10.1007/bf02508711
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硝酸 作用下， 生成 14-nitro-N-methylpapaverinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Decker, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 1279

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pschorr; Staehlin; Silberbach, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 1932
  作者：Pschorr、Staehlin、Silberbach

  DOI：——

  日期：——