1,3-diphenyl-5-(2-benzothiazolyl)formazan | 21326-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1,3-diphenyl-5-(2-benzothiazolyl)formazan
• 英文别名: 5-(2-BENZOTHIAZOLYL)-1,3-DIPHENYLFORMAZAN；1-benzothiazol-2-yl-3,5-diphenyl-formazan
• CAS: 21326-44-3；49624-23-9
• 化学式: C₂₀H₁₅N₅S
• 分子量: 357.439
• InChiKey: JIMQSJYTNLHEGF-UGXHBQBLSA-N

物化性质

• 熔点：
  185 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenyl-5-(2-benzothiazolyl)formazan 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,3-diphenyl-5-(2-benzothiazolyl)formazan
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Photochemical transformations of substituted benzothiazolylformazanes were studied by electronic spectroscopy under conditions of steady-state photolysis. The phototransformations were established to be photoreversible cis-trans-isomerization, unlike photoirreversible one of triphenylformazane. Electron-donor and electron-acceptor substituents (except for NO2) in the para-position of the phenyl ring of one of the nitrogen atoms retard thermoisomerization.

  DOI：

  10.1023/a:1016093019344
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diphenyl-5-(2-benzothiazolyl)formazan 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 1,3-diphenyl-5-(2-benzothiazolyl)formazan
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Photochemical transformations of substituted benzothiazolylformazanes were studied by electronic spectroscopy under conditions of steady-state photolysis. The phototransformations were established to be photoreversible cis-trans-isomerization, unlike photoirreversible one of triphenylformazane. Electron-donor and electron-acceptor substituents (except for NO2) in the para-position of the phenyl ring of one of the nitrogen atoms retard thermoisomerization.

  DOI：

  10.1023/a:1016093019344