3-(phenylamino)-2-styryl-4H-[1]benzopyran-4-one | 208932-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(phenylamino)-2-styryl-4H-[1]benzopyran-4-one
• 英文别名: 3-anilino-2-[(E)-2-phenylethenyl]chromen-4-one
• CAS: 208932-10-9
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₂
• 分子量: 339.393
• InChiKey: SDBPLYWAFKVYLO-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(phenylamino)-2-styryl-4H-[1]benzopyran-4-one 在 羟基甲苯磺酰碘苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,2-diphenyl-9H-[1]benzopyrano-[3,2-b]pyrrole-9-one
  参考文献：
  名称：

  De, Surya K.; Mallik, Asok K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 6, p. 536 - 537

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-1-(2-hydroxyphenyl)-5-phenylpenta-2,4-dien-1-one 、 亚硝基苯 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以45%的产率得到3-(phenylamino)-2-styryl-4H-[1]benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of <i>trans</i>-2,3-dimetho×y-3- (phenylamino)flavanones and related compounds

  摘要：

  trans-2,3-Dimethoxy-3-(phenylamino)flavanones (2), a new type of flavanone derivatives, are synthesized from flavanones or 2'-hydroxychalcones in two steps, the first one being a condensation with nitrosobenzenes (Ehrlich-Sachs reaction) and the second an oxidation with (diacetoxyiodo)benzene in methanol. Nitrone formation, an important side reaction of the Ehrlich-Sachs reaction, has also been exploited to synthesize 2 simply by use of an excess of nitrosobenzene in aqueous methanol. Syntheses of several analogues of 2 are also reported.

  DOI：

  10.1139/cjc-76-2-199

文献信息

• De Surya; Mallik, Asok K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1997, vol. 36, # 6, p. 536 - 537
  作者：De Surya、Mallik, Asok K.

  DOI：——

  日期：——