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N2-[3-(Benzyl-ethyl-amino)-propyl]-N2-ethyl-6,7-dimethoxy-quinazoline-2,4-diamine | 98902-23-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N2-[3-(Benzyl-ethyl-amino)-propyl]-N2-ethyl-6,7-dimethoxy-quinazoline-2,4-diamine
英文别名
2-N-[3-[benzyl(ethyl)amino]propyl]-2-N-ethyl-6,7-dimethoxyquinazoline-2,4-diamine
N<sup>2</sup>-[3-(Benzyl-ethyl-amino)-propyl]-N<sup>2</sup>-ethyl-6,7-dimethoxy-quinazoline-2,4-diamine化学式
CAS
98902-23-9
化学式
C24H33N5O2
mdl
——
分子量
423.558
InChiKey
DJVSSIVPRCXCNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.97
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    76.74
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N2-[3-(Benzyl-ethyl-amino)-propyl]-N2-ethyl-6,7-dimethoxy-quinazoline-2,4-diamine 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 80.0 ℃ 、1.93 MPa 条件下, 以78%的产率得到N2-Ethyl-N2-(3-ethylamino-propyl)-6,7-dimethoxy-quinazoline-2,4-diamine; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    一系列4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉衍生物的合成及其降压活性。
    摘要:
    合成了一系列的N2-[(酰基氨基)烷基] -6,7-二甲氧基-2,4-喹唑啉二胺作为潜在的α1-肾上腺素受体拮抗剂。当以10 mg / kg po自发性高血压大鼠给药时,许多丙烷二胺衍生物显示出良好的降压活性,而乙二胺衍生物尽管在结构上与哌唑嗪密切相关,却缺乏该特性。活性最高的衍生物N- [3-[(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)甲基氨基]丙基]四氢-2-呋喃甲酰胺x盐酸盐阿夫唑嗪(12)对外围α1具有很高的选择性。 -结后肾上腺素受体。在等剂量的降压剂量下,其对清醒犬体位变化的升压反应的作用不如哌唑嗪所显示。根据这些结果,
    DOI:
    10.1021/jm00151a003
  • 作为产物:
    描述:
    N-Benzyl-N,N'-diethyl-propane-1,3-diamine2-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉吡啶 为溶剂, 反应 0.5h, 以68%的产率得到N2-[3-(Benzyl-ethyl-amino)-propyl]-N2-ethyl-6,7-dimethoxy-quinazoline-2,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    一系列4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉衍生物的合成及其降压活性。
    摘要:
    合成了一系列的N2-[(酰基氨基)烷基] -6,7-二甲氧基-2,4-喹唑啉二胺作为潜在的α1-肾上腺素受体拮抗剂。当以10 mg / kg po自发性高血压大鼠给药时,许多丙烷二胺衍生物显示出良好的降压活性,而乙二胺衍生物尽管在结构上与哌唑嗪密切相关,却缺乏该特性。活性最高的衍生物N- [3-[(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)甲基氨基]丙基]四氢-2-呋喃甲酰胺x盐酸盐阿夫唑嗪(12)对外围α1具有很高的选择性。 -结后肾上腺素受体。在等剂量的降压剂量下,其对清醒犬体位变化的升压反应的作用不如哌唑嗪所显示。根据这些结果,
    DOI:
    10.1021/jm00151a003
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文献信息

  • MANOURY, PH. M.;BINET, J. L.;DUMAS, A. P.;LEFEVRE-BORG, F.;CAVERO, I., J. MED. CHEM., 1986, 29, N 1, 19-25
    作者:MANOURY, PH. M.、BINET, J. L.、DUMAS, A. P.、LEFEVRE-BORG, F.、CAVERO, I.
    DOI:——
    日期:——
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