6-acetyl-7,8-dihydro-6H-furo<3,2-e>indole-2-carboxylic acid, 2-ethyl ester | 105518-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-acetyl-7,8-dihydro-6H-furo<3,2-e>indole-2-carboxylic acid, 2-ethyl ester
• CAS: 105518-65-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄
• 分子量: 273.288
• InChiKey: SXZCZKKKBQRXHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetyl-7,8-dihydro-6H-furo<3,2-e>indole-2-carboxylic acid, 2-ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到6-acetyl-7,8-dihydro-6H-furo<3,2-e>indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Photocyclization strategy for the synthesis of antitumor agent CC-1065: synthesis of dideoxy PDE-I and PDE-II. Synthesis of thiophene and furan analogs of dideoxy PDE-I and PDE-II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00377a004
• 作为产物：
  描述：

  6-(phenylmethyl)-6H-furo<3,2-e>indole-2-carboxylic acid, ethyl ester 在 硼烷 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6-acetyl-7,8-dihydro-6H-furo<3,2-e>indole-2-carboxylic acid, 2-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Photocyclization strategy for the synthesis of antitumor agent CC-1065: synthesis of dideoxy PDE-I and PDE-II. Synthesis of thiophene and furan analogs of dideoxy PDE-I and PDE-II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00377a004

文献信息

• Photocyclization strategy for the synthesis of antitumor agent CC-1065: synthesis of dideoxy PDE-I and PDE-II. Synthesis of thiophene and furan analogs of dideoxy PDE-I and PDE-II
  作者：Viresh H. Rawal、Robert J. Jones、Michael P. Cava

  DOI：10.1021/jo00377a004

  日期：1987.1