3-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-nitroaniline | 106050-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-nitroaniline
• 英文别名: 3-(4-Methylpiperazin-1-yl)-5-nitrobenzenamine
• CAS: 106050-89-9
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄O₂
• 分子量: 236.274
• InChiKey: MHXJHCLHERUEPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-nitroaniline 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R,2S,3R,4R,5R)-3-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)-5-((3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-5-nitrophenylsulfonamido)methyl)bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLICS PYRIMIDINES AS AURORA KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公开了抑制蛋白激酶酶的大环衍生物化合物，以及包括这些化合物的药物组合物和合成方法。这些化合物在治疗由于未受调控和/或受干扰的激酶活性导致的增殖性疾病方面具有用途，如癌症、银屑病、病毒和细菌感染、炎症和自身免疫疾病。

  公开号：

  US20110294801A1

文献信息

• Martin, Roger F.; Pardee, Marshall; Kelly, David P., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 2, p. 373 - 381
  作者：Martin, Roger F.、Pardee, Marshall、Kelly, David P.、Mack, Philip O.-L.

  DOI：——

  日期：——
• MARTIN, R. F.;PARDEE, M.;KELLY, D. P.;MACK, PH. O. -L., AUSTRAL. J. CHEM., 1986, 39, N 2, 373-381
  作者：MARTIN, R. F.、PARDEE, M.、KELLY, D. P.、MACK, PH. O. -L.

  DOI：——

  日期：——
• US8815872B2
  申请人：——

  公开号：US8815872B2

  公开（公告）日：2014-08-26