3-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-nitroaniline | 106050-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-nitroaniline
• 英文别名: 3-(4-Methylpiperazin-1-yl)-5-nitrobenzenamine
• CAS: 106050-89-9
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄O₂
• 分子量: 236.274
• InChiKey: MHXJHCLHERUEPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-nitroaniline 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R,2S,3R,4R,5R)-3-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)-5-((3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-5-nitrophenylsulfonamido)methyl)bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLICS PYRIMIDINES AS AURORA KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公开了抑制蛋白激酶酶的大环衍生物化合物，以及包括这些化合物的药物组合物和合成方法。这些化合物在治疗由于未受调控和/或受干扰的激酶活性导致的增殖性疾病方面具有用途，如癌症、银屑病、病毒和细菌感染、炎症和自身免疫疾病。

  公开号：

  US20110294801A1

文献信息

• Martin, Roger F.; Pardee, Marshall; Kelly, David P., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 2, p. 373 - 381
  作者：Martin, Roger F.、Pardee, Marshall、Kelly, David P.、Mack, Philip O.-L.

  DOI：——

  日期：——
• MARTIN, R. F.;PARDEE, M.;KELLY, D. P.;MACK, PH. O. -L., AUSTRAL. J. CHEM., 1986, 39, N 2, 373-381
  作者：MARTIN, R. F.、PARDEE, M.、KELLY, D. P.、MACK, PH. O. -L.

  DOI：——

  日期：——
• US8815872B2
  申请人：——

  公开号：US8815872B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• MACROCYCLICS PYRIMIDINES AS AURORA KINASE INHIBITORS
  申请人：Yu Henry

  公开号：US20110294801A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Macrocyclic derivative compounds that inhibit protein kinase enzymes are disclosed along with pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods for synthesizing the same. Such compounds have utility in the treatment of proliferative diseases resulting from unregulated and/or disturbed kinase activity such as cancers, psoriasis, viral and bacterial infections, inflammatory and autoimmune diseases.

  公开了抑制蛋白激酶酶的大环衍生物化合物，以及包括这些化合物的药物组合物和合成方法。这些化合物在治疗由于未受调控和/或受干扰的激酶活性导致的增殖性疾病方面具有用途，如癌症、银屑病、病毒和细菌感染、炎症和自身免疫疾病。