12-hydroxy-16H-benzo[5',6']chromeno[2',3':4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline | 1383730-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 12-hydroxy-16H-benzo[5',6']chromeno[2',3':4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline
• CAS: 1383730-74-2
• 化学式: C₂₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 338.365
• InChiKey: BSHMRPICDXLEAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-羟基异喹啉 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 12-hydroxy-16H-benzo[5',6']chromeno[2',3':4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过异喹啉衍生的铵盐的新型多米诺反应，合成苯并[2'，3'：4,5]咪唑并[2,1- a ]异喹啉。范围和局限性

  摘要：

  阐述了通过异喹啉衍生的铵盐与α-羟基芳香醛的多米诺反应，对一铬基[2'，2'：4,5]咪唑并[2,1- a ]异喹啉衍生物的一锅法方案。讨论了该反应的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.087

文献信息

• Synthesis of chromeno[2′,3′:4,5]imidazo[2,1-a]isoquinolines via a novel domino reaction of isoquinoline-derived immonium salts. Scope and limitations
  作者：Leonid G. Voskressensky、Alexey A. Festa、Ekaterina A. Sokolova、Alexey V. Varlamov

  DOI：10.1016/j.tet.2012.04.087

  日期：2012.7

  A one-pot protocol towards chromeno[2′,2′:4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline derivatives via a domino reaction of isoquinoline-derived immonium salts and α-hydroxy aromatic aldehydes is elaborated. The scope and limitations of this reaction is discussed.

  阐述了通过异喹啉衍生的铵盐与α-羟基芳香醛的多米诺反应，对一铬基[2'，2'：4,5]咪唑并[2,1- a ]异喹啉衍生物的一锅法方案。讨论了该反应的范围和局限性。