11β-fluoro-7α-{5-[N-methyl-N-3-(4,4,5,5,5-pentafluoropentyloxy)-propylamino]-pentyl}-estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol | 228567-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β-fluoro-7α-{5-[N-methyl-N-3-(4,4,5,5,5-pentafluoropentyloxy)-propylamino]-pentyl}-estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
• 英文别名: (7R,8S,9S,11S,13S,14S,17S)-11-fluoro-13-methyl-7-[5-[methyl-[3-(4,4,5,5,5-pentafluoropentoxy)propyl]amino]pentyl]-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
• CAS: 228567-54-2
• 化学式: C₃₂H₄₇F₆NO₃
• 分子量: 607.72
• InChiKey: CQKUBCCRQZBJKO-JFNPAXLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11β-Fluoro-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)-7α-{5-[N-methyl-N-3-(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl-oxy)-propylamino]-pentyl}-estra-1,3,5(10)-trien-17β-ol 在 草酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 11β-fluoro-7α-{5-[N-methyl-N-3-(4,4,5,5,5-pentafluoropentyloxy)-propylamino]-pentyl}-estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  11BETA-HALOGEN-7ALPHA-SUBSTITUTED ESTRATRIENES, METOD FOR PRODUCING PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAID 11BETA-HALOGEN-7ALPHA- SUBSTITUTED ESTRATRIENES AND USE OF THE SAME FOR PRODUCING MEDICAMENTS

  摘要：

  这项发明描述了一种新的11&bgr;-卤素-7&agr;-取代的雌三烯类化合物，其一般化学式为I1，其中R11是氟或氯原子，其他取代基的含义在描述中有更详细的解释。这些化合物具有抗雌激素作用或组织选择性雌激素作用，并适用于制备药物。

  公开号：

  US20030069434A1

文献信息

• 11BETA-HALOGEN-7ALPHA-SUBSTITUIERTE-ESTRATRIENE, VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG PHARMAZEUTISCHER PRÄPARATE, DIE DIESE 11BETA-HALOGEN-7ALPHA-SUBSTITUIERTE-ESTRATRIENE ENTHALTEN, SOWIE DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1042355B1

  公开（公告）日：2003-02-12
• US6677324B1
  申请人：——

  公开号：US6677324B1

  公开（公告）日：2004-01-13
• US6780855B2
  申请人：——

  公开号：US6780855B2

  公开（公告）日：2004-08-24