1-[(2-Hydroxy-5-methylanilino)methylidene]naphthalen-2-one | 55041-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[(2-Hydroxy-5-methylanilino)methylidene]naphthalen-2-one
• 英文别名: 1-[(2-hydroxy-5-methylphenyl)iminomethyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 55041-54-8
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂
• 分子量: 277.323
• InChiKey: BWCHTRVWYLEMHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-Hydroxy-5-methylanilino)methylidene]naphthalen-2-one 、 bis(2,4-pentanedionato)dioxomolybdenum(VI) 以 甲醇 为溶剂， 以79.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  迈向全球绿色进程：从无溶剂合成钼（vi）ONO Schiff碱配合物到在无有机溶剂的条件下催化烯烃环氧化†

  摘要：

  源自邻羟基醛（2-羟基苯甲醛，2-羟基-3-甲氧基苯甲醛，2-羟基-1-萘醛）和九种相应的二氧钼（VI）配合物的九个席夫碱配体，顺式-[MoO 2 L（CH 3 OH） ]或顺式-[MoO 2 L（CH 3 OH）]·CH 3 OH和双核[MoO 2 L] 2使用常规的基于溶液的方法以及机械化学方法，通过液体辅助研磨（LAG）制备了。所有产品的特征均在于红外光谱，热分析以及粉末和五种钼配合物的单晶X射线衍射。单核复合物的晶体结构分析灵兽扭曲的八面体的Mo（VI）通过从双阴离子三齿席夫碱配体ONO供电子原子，从的MoO 2的可氧化的氧原子配位2 2+部分和从MeOH中的氧原子分子的反式的氧桥氧原子。由于反式氧氧原子的作用，Mo-O（MeOH）是Mo配位球内最长的键距，它有望成为配合物最大反应性的点。已经使用叔丁基过氧化物水溶液（TBHP）作为氧化剂并且在没有有机溶剂的情况下，研究了所有络合物

  DOI：

  10.1039/c6nj03174a
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基对甲苯酚 、 2-羟基-1-萘甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以83%的产率得到1-[(2-Hydroxy-5-methylanilino)methylidene]naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Triphenylphosphinopalladium（II）络合物与ONO供体配体：合成，结构和用C催化应用？C交叉偶联反应

  摘要：

  1-（（2-羟基-5-R-苯基亚氨基）甲基）萘-2-醇（H 2 L n， 对于R = H，Me，Cl分别为n = 1-3）与[Pd（PPh 3）2 Cl 2 ]和Et 3 N在甲苯中回流下生成了三种新的通式为[Pd（L n）（PPh 3）]的单核方平面钯（II）配合物（1，R = H; 2， R ＝ Me；3，R ＝ Cl）。使用元素分析，溶液电导率和各种光谱学（红外，紫外可见和NMR）对所有复合物进行表征。的分子结构1，2，3是使用单晶X射线衍射分析证实。在每个复合物中，稠合的5,6元螯合环形成酚盐-O，偶氮甲碱-N和萘甲酸酯-O供体（L n）2−和PPh 3在金属中心周围形成一个方形的ONOP配位环境。红外和核磁共振光谱特征1，2，3与它们的分子结构一致。这三种配合物的电子光谱显示了一些在322–476 nm范围内以配体为中心的强吸收带。发现所有络合物都是芳基硼酸与芳族和杂芳族醛形成相

  DOI：

  10.1002/aoc.3544

文献信息

• Half‐sandwich ruthenium complexes with <scp>S</scp> chiff base ligands bearing a hydroxyl group: Preparation, characterization and catalytic activities
  作者：Wei‐Guo Jia、Zhi‐Bao Wang、Xue‐Ting Zhi

  DOI：10.1002/aoc.5289

  日期：2020.1

  Three half‐sandwich ruthenium(II) complexes with hydroxyl group functionalized Schiff‐base ligands [Ru(p‐cymene)LCl] (2a‐2c) have been synthesized and characterized. All ruthenium complexes were fully characterized by 1H and 13C NMR spectra, mass spectrometry and infrared spectrometry. The molecular structure of ruthenium complex 2c was confirmed by single‐crystal X‐ray diffraction methods. Furthermore

  合成并表征了三种具有羟基官能化席夫碱配体[Ru（p- cymene）LCl]（2a-2c）的半三明治钌（II）配合物。所有钌络合物均通过1 H和13 C NMR光谱，质谱和红外光谱进行了全面表征。钌配合物2c的分子结构已通过单晶X射线衍射法确定。此外，发现这些半三明治钌络合物在室温下在水中有十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）的情况下，使用NaBH 4还原剂对硝基化合物的还原显示出高催化活性。
• Triphenylphosphinopalladium(II) complexes with ONO-donor ligands: syntheses, structures and catalytic applications in CC cross-coupling reactions
  作者：Rupesh Narayana Prabhu、G. Narendra Babu、Samudranil Pal

  DOI：10.1002/aoc.3544

  日期：2017.1

  diffraction analysis. In each complex, the fused 5,6‐membered chelate rings forming phenolate‐O, azomethine‐N and naphtholate‐O donor (Ln)2− and the PPh3 form a square‐planar ONOP coordination environment around the metal centre. Infrared and NMR spectroscopic features of 1, 2, 3 are consistent with their molecular structures. Electronic spectra of the three complexes display several strong primarily ligand‐centred

  1-（（2-羟基-5-R-苯基亚氨基）甲基）萘-2-醇（H 2 L n， 对于R = H，Me，Cl分别为n = 1-3）与[Pd（PPh 3）2 Cl 2 ]和Et 3 N在甲苯中回流下生成了三种新的通式为[Pd（L n）（PPh 3）]的单核方平面钯（II）配合物（1，R = H; 2， R ＝ Me；3，R ＝ Cl）。使用元素分析，溶液电导率和各种光谱学（红外，紫外可见和NMR）对所有复合物进行表征。的分子结构1，2，3是使用单晶X射线衍射分析证实。在每个复合物中，稠合的5,6元螯合环形成酚盐-O，偶氮甲碱-N和萘甲酸酯-O供体（L n）2−和PPh 3在金属中心周围形成一个方形的ONOP配位环境。红外和核磁共振光谱特征1，2，3与它们的分子结构一致。这三种配合物的电子光谱显示了一些在322–476 nm范围内以配体为中心的强吸收带。发现所有络合物都是芳基硼酸与芳族和杂芳族醛形成相
• Towards a global greener process: from solvent-less synthesis of molybdenum(<scp>vi</scp>) ONO Schiff base complexes to catalyzed olefin epoxidation under organic-solvent-free conditions
  作者：Marina Cindrić、Gordana Pavlović、Robert Katava、Dominique Agustin

  DOI：10.1039/c6nj03174a

  日期：——

  characterised by means of IR spectroscopy, thermal analyses and also by powder and five molybdenum complexes by single crystal X-ray diffraction. The crystal structure analysis of mononuclear complexes reveal distorted octahedral Mo(VI) coordination by ONO donor atoms from a dianionic tridentate Schiff base ligand, two oxido oxygen atoms from the MoO22+ moiety and an oxygen atom from the MeOH molecule trans

  源自邻羟基醛（2-羟基苯甲醛，2-羟基-3-甲氧基苯甲醛，2-羟基-1-萘醛）和九种相应的二氧钼（VI）配合物的九个席夫碱配体，顺式-[MoO 2 L（CH 3 OH） ]或顺式-[MoO 2 L（CH 3 OH）]·CH 3 OH和双核[MoO 2 L] 2使用常规的基于溶液的方法以及机械化学方法，通过液体辅助研磨（LAG）制备了。所有产品的特征均在于红外光谱，热分析以及粉末和五种钼配合物的单晶X射线衍射。单核复合物的晶体结构分析灵兽扭曲的八面体的Mo（VI）通过从双阴离子三齿席夫碱配体ONO供电子原子，从的MoO 2的可氧化的氧原子配位2 2+部分和从MeOH中的氧原子分子的反式的氧桥氧原子。由于反式氧氧原子的作用，Mo-O（MeOH）是Mo配位球内最长的键距，它有望成为配合物最大反应性的点。已经使用叔丁基过氧化物水溶液（TBHP）作为氧化剂并且在没有有机溶剂的情况下，研究了所有络合物