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(R)-1-Methylsulfonylheptan-2-ol | 77588-39-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-1-Methylsulfonylheptan-2-ol
英文别名
(2R)-1-methylsulfonylheptan-2-ol
(R)-1-Methylsulfonylheptan-2-ol化学式
CAS
77588-39-7
化学式
C8H18O3S
mdl
——
分子量
194.295
InChiKey
WZISVXJOOBPXRC-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.97
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    54.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-methanesulfonyl-heptan-2-oneL-酒石酸 、 (R,R)-tartaric acid-NaBr-modified Raney nickel ((R,R)-TA-NaBr-MRNi) 、 sodium bromide 氢气溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以20%的产率得到(R)-1-Methylsulfonylheptan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Enantioface Differentiating Hydrogenation of β-Ketosulfone
    摘要:
    在(R,R)-酒石酸-溴化钠修饰的雷尼镍((R,R)-TA-NaBr-MRNi)上,β-酮砜(I)的氢化反应产生了β-羟基砜(II),化学产率和光学产率分别为100%和70%。通过优先重结晶法从氢化产物中获得了光学纯的II。
    DOI:
    10.1246/cl.1981.131
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文献信息

  • Asymmetric reduction of 1-methylsulfonylalkan-2-ones with baker’s yeast
    作者:Anita R. Maguire、Declan G. Lowney
    DOI:10.1039/a605132d
    日期:——
    Baker’s yeast mediated enantioselective reduction of 1-methylsulfonylalkan-2-ones, forming the corresponding alcohols with up to 87% ee, is described.
    描述了用面包酵母介导的1-甲基磺酰基烷-2-酮的对映选择性还原,形成相应的醇,最高对映体过量达到87%。
  • HIRAKI YUJI; ITO KAZUHISA; HARADA TADAO; TAI AKIRA, CHEM. LETT., 1981, NO 1, 131-132,
    作者:HIRAKI YUJI、 ITO KAZUHISA、 HARADA TADAO、 TAI AKIRA
    DOI:——
    日期:——
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