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(3Z)-3-ethylidene-1,2-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9-one | 91486-61-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3Z)-3-ethylidene-1,2-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9-one
英文别名
——
(3Z)-3-ethylidene-1,2-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9-one化学式
CAS
91486-61-2
化学式
C13H12N2O
mdl
——
分子量
212.251
InChiKey
IQSIANUOHOJVJK-MBXJOHMKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    134-135 °C
  • 沸点:
    369.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-cyano-N-[(E)-3-iodopent-3-enyl]benzamide 在 偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以49%的产率得到(3E)-3-ethylidene-1,2-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9-one
    参考文献:
    名称:
    N-酰基氰胺衍生物喹唑啉酮上芳基取代基的自由基迁移
    摘要:
    报道了一种新设计的涉及 N-酰基氰胺的自由基级联反应。它建立在芳香族均裂取代作为中间事件的基础上,并通过喹唑啉酮(氢或烷基)的芳基上的取代基前所未有的自由基迁移导致复杂的杂芳香族结构。详细的机制考虑因素使我们能够对多米诺骨牌过程进行精细控制。后者可以在几个阶段按预期停止,这取决于反应条件。最后,通过报道的迁移实现了在喹唑啉酮上的三氟甲基取代基的外科手术引入。
    DOI:
    10.1021/ja910653k
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文献信息

  • Dunn, A. D.; Kinnear, K. I., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 603 - 605
    作者:Dunn, A. D.、Kinnear, K. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Radical Migration of Substituents of Aryl Groups on Quinazolinones Derived from <i>N</i>-Acyl Cyanamides
    作者:Marie-Hélène Larraufie、Christine Courillon、Cyril Ollivier、Emmanuel Lacôte、Max Malacria、Louis Fensterbank
    DOI:10.1021/ja910653k
    日期:2010.3.31
    A newly designed radical cascade involving N-acyl cyanamides is reported. It builds on aromatic homolytic substitutions as intermediate events and leads to complex heteroaromatic structures via an unprecedented radical migration of a substituent on aryl groups of quinazolinones (hydrogen or alkyl). Mechanistic considerations are detailed, which allowed us to devise fine control over the domino processes
    报道了一种新设计的涉及 N-酰基氰胺的自由基级联反应。它建立在芳香族均裂取代作为中间事件的基础上,并通过喹唑啉酮(氢或烷基)的芳基上的取代基前所未有的自由基迁移导致复杂的杂芳香族结构。详细的机制考虑因素使我们能够对多米诺骨牌过程进行精细控制。后者可以在几个阶段按预期停止,这取决于反应条件。最后,通过报道的迁移实现了在喹唑啉酮上的三氟甲基取代基的外科手术引入。
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