3-naphthalen-1-yl-5-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydropyrazole-1-carbothioic acid amide | 1351936-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-naphthalen-1-yl-5-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydropyrazole-1-carbothioic acid amide
• 英文别名: 5-Naphthalen-1-yl-3-(4-nitrophenyl)-3,4-dihydropyrazole-2-carbothioamide；5-naphthalen-1-yl-3-(4-nitrophenyl)-3,4-dihydropyrazole-2-carbothioamide
• CAS: 1351936-81-6
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 376.439
• InChiKey: CWEFFQHQIXTROA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酮 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 3-naphthalen-1-yl-5-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydropyrazole-1-carbothioic acid amide
  参考文献：
  名称：

  含1,3,5-三取代吡唑啉核的化合物的合成及其抗菌活性的筛选

  摘要：

  在这项研究中，合成了一系列新的含吡唑啉核的杂环化合物。该化合物分两步合成。查尔酮的第一步是通过克莱森-施密特反应，使用1-乙酰基萘和对硝基苯甲醛作为反应物合成的。在第二步中，将查尔酮在带有一些肼衍生物的酸性介质中环化以形成吡唑啉。通过物理，色谱，光谱和元素分析对所有化合物进行表征，并通过杯板法在体外评估其对九种微生物的抗菌活性。所有化合物的最小抑菌浓度通过试管稀释法确定。与抗真菌活性相比，所有化合物均显示出更高的抗菌活性。化合物5g （3-萘-1-基-1-（2-硝基-苯基）-5-（4-硝基-苯基）-4,5-二氢-1H-吡唑）表现出最大的抗菌和抗真菌活性，可以指定为该系列中最有效的成员，在2-吡唑啉环的N-1位带有2-硝基苯基。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9871-2