1-(2-ethoxyethyl)-2-(1-piperazinylmethyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine | 122660-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 1-(2-ethoxyethyl)-2-(1-piperazinylmethyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 1-(2-ethoxyethyl)-2-(piperazin-1-ylmethyl)imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 122660-09-7
• 化学式: C₁₅H₂₃N₅O
• 分子量: 289.381
• InChiKey: NZWBCWNIKJZZLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-ethoxyethyl)-2-[[4-(phenylmethyl)-1-piperazinyl]methyl]-1H-imidazo[4,5-b]pyridine 、 氯仿 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以3.2 parts (46.1%)的产率得到1-(2-ethoxyethyl)-2-(1-piperazinylmethyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-(heterocyclylalkyl)imidazopyridines

  摘要：

  具有抗组胺性质的2-(杂环烷基)咪唑吡啶，含有这些化合物作为活性成分的组合物以及新型的2-(杂环烷基)咪唑吡啶。

  公开号：

  US04946843A1

文献信息

• 2-(heterocyclylalkyl)imidazopyridines for treating allergic diseases
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05011842A1

  公开（公告）日：1991-04-30

  2-(Heterocyclylalkyl)imidazopyridines having antihistaminic properties, compositions containing these compounds as active ingredient and novel 2-(Heterocyclylalkyl)imidazopyridines.

  具有抗组胺性质的2-(杂环基烷基)咪唑吡啶，含有这些化合物作为活性成分的组合物以及新的2-(杂环基烷基)咪唑吡啶。
• Anti-allergic 2-(heterocyclyl alkyl) imidazo pyridines and 2-(heterocyclyl alkyl) purines
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0307014A1

  公开（公告）日：1989-03-15

  Antiallergic 2-(heterocyclylalkyl)imidazopyridines of formula wherein -A¹=A²-A³=A⁴- is -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH-, -CH=CH-CH=N-, -N=CH-N=CH- or -CH=N-CH=N-; R¹ is hydrogen, C₁₋₁₀alkyl, C₃₋₆cycloalkyl, Ar¹, C₁₋₆alkyl or a radical of formula -Alk-G-R²; R is hydrogen or C₁₋₆alkyl; m is 1 to 4; n is 1 or 2; L is hydrogen, C₁₋₆alkylcarbonyl, C₁₋₆alkylsulfonyl, C₁₋₆alkyloxycarbonyl, Ar²-C₁₋₆alkyloxycarbonyl, Ar²-carbonyl, Ar²-­sulfonyl, C₃₋₆cycloalkyl, C₂₋₆alkenyl optionally substituted with Ar², C₁₋₁₂alkyl, a radical of formula -Alk-R⁴, -Alk-Y-R⁵, Alk-Z¹-C(X)-Z²-R⁶ or -CH₂-CHOH-CH₂-O-R⁷; the pharmaceutically acceptable acid addition salts and possible stereochemically isomeric forms thereof, novel compounds of formula (I); pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient and methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  式中的抗过敏 2-(杂环烷基)咪唑并吡啶 其中 -A¹=A²-A³=A⁴-是-N=CH-CH=CH-、-CH=N-CH=CH-、-CH=CH-N=CH-、-CH=CH-CH=N-、-N=CH-N=CH-或-CH=N-CH=N-； R¹ 是氢、C₁₋₁₀烷基、C₃₋₆环烷基、Ar¹、C₁₋₆烷基或式 -Alk-G-R² 的基； R 是氢或 C₁₋₆ 烷基； m为1至4 n 是 1 或 2； L 是氢、C₁₋₆烷基羰基、C₁₋₆烷基磺酰基、C₁₋₆烷氧基羰基、Ar²-C₁₋₆烷氧基、Ar²-羰基、Ar²-磺酰基、C₃₋₆环烷基、C₂₋₆烯基，任选被 Ar²、C₁₋₁₂alkyl、式-Alk-R⁴、-Alk-Y-R⁵、Alk-Z¹-C(X)-Z²-R⁶或-CH₂-CHOH-CH₂-O-R⁷取代的基团； 药学上可接受的酸加成盐及其可能的立体化学异构形式，式 (I) 的新型化合物；含有此类化合物作为活性成分的药物组合物，以及制备所述化合物和药物组合物的方法。
• US4946843A
  申请人：——

  公开号：US4946843A

  公开（公告）日：1990-08-07
• US5011842A
  申请人：——

  公开号：US5011842A

  公开（公告）日：1991-04-30
• US5086056A
  申请人：——

  公开号：US5086056A

  公开（公告）日：1992-02-04