4',7'-O-benzylidene derivative of methyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-deoxy-4-<(1S)-(1,2,4/3,5,6)-2,3,6-triacetoxy-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-1-cyclohexylamino>-α-D-glucopyranoside | 84659-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4',7'-O-benzylidene derivative of methyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-deoxy-4-<(1S)-(1,2,4/3,5,6)-2,3,6-triacetoxy-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-1-cyclohexylamino>-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: 4',7'-O-benzylidene derivative of methyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-deoxy-4-((1S)-(1,2,4/3,5,6)-2,3,6-triacetoxy-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-1-cyclohexylamino)-α-D-glucopyranoside
• CAS: 84659-10-9；84710-63-4；101758-37-6
• 化学式: C₃₃H₄₃NO₁₆
• 分子量: 709.702
• InChiKey: OIEBFMQMXAAOJA-SHMQZECOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.65
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  206.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-azido-4-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 Raney nickel T-4 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0~120.0 ℃ 、333.4 kPa 条件下， 反应 117.0h， 生成 4',7'-O-benzylidene derivative of methyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-deoxy-4-<(1S)-(1,2,4/3,5,6)-2,3,6-triacetoxy-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-1-cyclohexylamino>-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a core structure of the antibiotic oligostatin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(85)85016-3