5,6-Difluoro-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborolane | 174671-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 5,6-Difluoro-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborolane
• 英文别名: 5,6-Difluoro-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole；2,1-Benzoxaborole, 5,6-difluoro-1,3-dihydro-1-hydroxy-；5,6-difluoro-1-hydroxy-3H-2,1-benzoxaborole
• CAS: 174671-91-1
• 化学式: C₇H₅BF₂O₂
• 分子量: 169.923
• InChiKey: ORKULFFYLCPBRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.18
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Difluoro-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborolane 在 [Rh(cod)(CI)(CAAC^Cy)] 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 40.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  进入未探索的 3D 化学空间：顺式选择性芳烃氢化合成饱和环硼酸

  摘要：

  使用芳烃氢化方法合成了新的和未开发的饱和环状硼酸。报道了铑催化的顺式选择性氢化的生物学重要分子，包括苯并氧杂硼杂环戊烷、苯并氧杂环戊二烯和苯并氧杂环戊环衍生物。合成分子的实用性表现在它们在生理条件下形成分子间氢键和分子识别的高度趋势。

  DOI：

  10.1002/anie.202206687
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 5,6-Difluoro-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the Treatment of Periodontal Disease

  摘要：

  提供了在牙周病治疗中有用的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US20070286822A1

文献信息

• Hydrolytically-Resistant Boron-Containing Therapeutics And Methods Of Use
  申请人：Lee Ving

  公开号：US20070265226A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  Compositions and methods of use of boron derivatives, including benzoxaboroles, benzazaboroles and benzthiaboroles, as therapeutic agents for treatment of diseases caused by fungi, yeast, bacteria or viruses are disclosed, as well as methods for synthesis of said agents and compositions thereof.

  揭示了硼衍生物的组合物和使用方法，包括苯硼酚酯、苯氮硼酚酯和苯硫硼酚酯，作为治疗由真菌、酵母、细菌或病毒引起的疾病的治疗剂，以及合成所述药剂和组合物的方法。
• Discovery of a New Boron-Containing Antifungal Agent, 5-Fluoro-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1- benzoxaborole (AN2690), for the Potential Treatment of Onychomycosis
  作者：Stephen J. Baker、Yong-Kang Zhang、Tsutomu Akama、Agnes Lau、Huchen Zhou、Vincent Hernandez、Weimin Mao、M. R. K. Alley、Virginia Sanders、Jacob J. Plattner

  DOI：10.1021/jm0603724

  日期：2006.7.1

  A structure-activity relationship investigation for a more efficacious therapy to treat onychomycosis, a fungal infection of the toe and fingernails, led to the discovery of a boron-containing small molecule, 5-fluoro-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole (AN2690), which is currently in clinical trials for onychomycosis topical treatment.