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(R)-4-chlorophenyl-2-(6-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-yl)acetate | 1577989-25-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-4-chlorophenyl-2-(6-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-yl)acetate
英文别名
——
(R)-4-chlorophenyl-2-(6-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-yl)acetate化学式
CAS
1577989-25-3
化学式
C25H19Cl2F3N2O4
mdl
——
分子量
539.338
InChiKey
LBPOJHAFWSKLPR-XMMPIXPASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.49
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    67.87
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氧代-3-(4-氯苯氧基)丙酸6-氯-1-(4-甲氧基苄基)-4-(三氟甲基)喹唑啉-2(1H)-酮 在 Thiourea, N-[(1S,2S)-2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexyl]-N'-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranosyl)- 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以93%的产率得到(R)-4-chlorophenyl-2-(6-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    丙二酸半酸酯与环状三氟甲基酮亚胺的高度对映选择性脱羧曼尼希反应:β-氨基酯和抗艾滋病毒药物DPC 083的合成
    摘要:
    开发了丙二酸半含氧酸酯与环状酮亚胺的有机催化对映选择性脱羧曼尼希反应,用于制备具有季立体位中心和抗HIV药物DPC 083的对映体富集的β-氨基酯(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201303307
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