6'-(2-cyclopropyloxiran-2-yl)spiro[adamantane-2,3'-[1,2,4]trioxane] | 811805-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 6'-(2-cyclopropyloxiran-2-yl)spiro[adamantane-2,3'-[1,2,4]trioxane]
• CAS: 811805-78-4
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: ZEBFQRAWKQXPON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6'-(2-cyclopropyloxiran-2-yl)spiro[adamantane-2,3'-[1,2,4]trioxane] 在 盐酸 、 高氯酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  6-环烷基乙烯基取代的1,2,4-三恶烷的合成及抗疟活性。

  摘要：

  已经制备了6-环烷基乙烯基取代的1,2,4-三恶烷6-15，并在小鼠中测试了其对多药耐药性约氏疟原虫的抵抗力。活性最高的三恶烷11为经治疗的小鼠提供80％的保护。11的进一步衍生化导致抗疟活性降低。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.08.042
• 作为产物：
  描述：

  3-环丙基-丁-2-烯-1-醇 在 氧气 、 亚甲兰 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 6'-(2-cyclopropyloxiran-2-yl)spiro[adamantane-2,3'-[1,2,4]trioxane]
  参考文献：
  名称：

  6-环烷基乙烯基取代的1,2,4-三恶烷的合成及抗疟活性。

  摘要：

  已经制备了6-环烷基乙烯基取代的1,2,4-三恶烷6-15，并在小鼠中测试了其对多药耐药性约氏疟原虫的抵抗力。活性最高的三恶烷11为经治疗的小鼠提供80％的保护。11的进一步衍生化导致抗疟活性降低。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.08.042