2-(3-(2-ethylpiperidin-1-yl)propyl)isoindoline-1,3-dione | 917889-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-(2-ethylpiperidin-1-yl)propyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[3-(2-ethyl-piperidin-1-yl)-propyl]-isoindol-1,3-dione；2-[3-(2-ethylpiperidin-1-yl)propyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 917889-52-2
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 300.401
• InChiKey: XFVPXHHAOKQDFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(2-ethylpiperidin-1-yl)propyl)isoindoline-1,3-dione 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到2-乙基-1-哌啶丙胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/7835

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-溴丙基)苯二胺 、 2-乙基哌啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到2-(3-(2-ethylpiperidin-1-yl)propyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel T-type calcium channel blockers: Dioxoquinazoline carboxamide derivatives

  摘要：

  T-type calcium channel is one of therapeutic targets for the treatment of cardiovascular diseases and neuropathic pains. Since the withdrawal of mibefradil, a T-type calcium channel blocker, there have been a lot of efforts to develop T-type calcium channel blockers. A small molecule library of dioxoquinazoline carboxamide derivatives containing 155 compounds was designed, synthesized, and biologically evaluated for T-type calcium channel blocking activity. Among those compounds synthesized, the compound In shows the most potent T-type calcium current blocking activity with an IC50 value of 1.52 mu M, which is comparable to that of mibefradil. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.09.051

文献信息

• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1871376A2

  公开（公告）日：2008-01-02
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'ACTIVITE AKT
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006110638A2

  公开（公告）日：2006-10-19

  [EN] The instant invention provides for compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.
  [FR] L'invention concerne des composés qui inhibent l'activité Akt. En particulier, les composés décrits inhibent sélectivement un ou deux des isoformes Akt. L'invention concerne également des compositions comprenant de tels composés inhibiteurs, ainsi que des procédés d'inhibition de l'activité Akt par administration du composé à un patient nécessitant un traitement anticancéreux.
• [EN] Bronchorelaxing agents based on indol- and isoquinoline derivatives<br/>[FR] AGENTS BROCHORELAXANTS BASÉS SUR DES DÉRIVÉS ET D'ISOQUINOLÉINE
  申请人：RESPIRATORIUS AB

  公开号：WO2007011290A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  [EN] A compound of formula (I) and its acid addition salts, wherein R1-FIj are H, lower (CrC6) alkyl; halogen; NR5R6, wherein R5, R6 are H, lower alkyl, C2-C6 acyl, SO2R7, wherein R7 is lower alkyl, CF3, aryl, substituted aryl; CN; COR8, wherein R8 is H, OH, lower alkyl, lower alkoxy; SO2R9, wherein R9 is OR10, wherein R10 is H, lower alkyl or NRnR12, wherein R11 and R12 is H or lower alkyl; ORi3, wherein R13 is H, lower alkyl, C2-C6 acyl, C1-C8 carboxy, C1-C8 carbamoyl; X is O or S; A is H, lower alkyl; B is C1-C18 alkyl optionally substituted; M is zero or 1; with the proviso that no more than three of R1-R4 are H, for treating and preventing bronchoconstructive pulmonary disease.
  [FR] Cette invention concerne un composé de formule (I) et ses sels additifs acides, formule selon laquelle R₁-R₄ sont H, alkyle inférieur (C₁-C₆) ; halogène ; NR₅R₆, lesquels R₅, R₆ sont H, alkyle inférieur, C₂-C₆ acyle, SO₂R₇, lequel R₇ est alkyle inférieur, CF₃, aryle, aryle substitué ; CN; COR₈, lequel R₈ est H, OH, alkyle inférieur, alkoxy inférieur ; SO₂R9, lequel R₉ est OR₁₀, lequel R₁₀ est H, alkyle inférieur ou NR_nR₁₂, lequel R₁₁ et R₁₂ est H ou alkyle inférieur ; ORi₃, lequel R₁₃ est H, alkyle inférieur, C₂-C₆ acyle, C₁-C₈ carboxy, C₁-C₈ carbamoyl ; X est O ou S ; A est H, alkyle inférieur ; B est C₁-C₁₈ alkyle substitué par option ; M est zéro ou ₁ ; à condition que trois R₁-R₄ au maximum soient H, pour le traitement et la prévention de la maladie pulmonaire bronchoconstructive.
• [EN] 2,4-QUINAZOLINE DERIVATIVES HAVING ACTIVITY TO T-TYPE CALCIUM CHANNEL AND PREPARATION METHOD THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS 2,4-QUINAZOLINE À ACTIVITÉ SUR LE CANAL CALCIQUE DE TYPE T ET PROCÉDÉ D'ÉLABORATION
  申请人：KOREA INST SCI & TECH

  公开号：WO2008007835A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  [EN] Disclosed are 2,4-dioxo-quinazoline derivative compounds of Formula 1 which is a selective antagonist with respect to a T-type calcium channel and can be developed as a drug for neurogenic pains, epilepsy or hypertension, and a preparation method thereof.
  [FR] Composés de dérivés 2,4-quinazoline de formule I tenant lieu d'antagonistes sélectifs vis-à-vis d'un canal calcique de type T et susceptibles d'être développés comme médicaments pour les douleurs neurogéniques, l'épilepsie ou l'hypertension, et procédé d'élaboration.