3α,5α-Cycloergosta-8(14),22-dien-6-on | 28104-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,5α-Cycloergosta-8(14),22-dien-6-on
• 英文别名: (22E)-3α,5-cyclo-5α-ergosta-8(14),22-dien-6-one；3α,5-Cyclo-ergosta-8(14),22-dien-6-on
• CAS: 28104-45-2
• 化学式: C₂₈H₄₂O
• 分子量: 394.641
• InChiKey: HMXKYFZWCVVHCN-FHTLDZHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.37
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (22E)-14-hydroxy-3α,5-cyclo-5α-ergosta-7,22-dien-6-one 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 tetrabutylammonium trifluoroacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以17%的产率得到3α,5α-Cycloergosta-8(14),22-dien-6-on
  参考文献：
  名称：

  通往 Swinhoeisterol A 的过程中的发现和挑战。

  摘要：

  在这项工作中，报告了作者的合成研究的完整记录，最终首次合成了 13(14→8),14(8→7)di abeo 类固醇 swinhoeisterol A 以及相关的 dankasterones A和B , 13(14→8) abeo ‐类固醇，以及 periconiastone A，一种 13(14→8) abeo ‐4,14-环类固醇。详细描述了实验，进一步深入了解可切换激进框架重建方法的机制。通过讨论针对 swinhoeisterol A 的失败策略和策略，最终提出了成功的路线，该路线也允许获得结构密切相关的类似物，例如 Δ 22 ‐24- epi ‐swinhoeisterol A。

  DOI：

  10.1002/chem.202001405