2-cyano-2-(ω-cyanopentylamino-carbonyloximino)-acetamide | 66412-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-cyano-2-(ω-cyanopentylamino-carbonyloximino)-acetamide
• 英文别名: 2-Cyano-2-({[(5-cyanopentyl)carbamoyl]oxy}imino)acetamide；[(2-amino-1-cyano-2-oxoethylidene)amino] N-(5-cyanopentyl)carbamate
• CAS: 66412-25-7
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O₃
• 分子量: 251.245
• InChiKey: UXTUMSCSMMGHAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-isocyanatohexanenitrile 、 α-cyano-α-hydroxyimino-acetamide 在 三乙烯二胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-cyano-2-(ω-cyanopentylamino-carbonyloximino)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Fungicidally active derivatives of carbamic acid oxime-esters of

  摘要：

  化合物的名称为：卡巴酸肟酯衍生物-异硝基氰基乙酸的衍生物，化学式为##STR1## 其中，Q代表1至11个碳原子的直链或支链烃基，R1代表--NHR3或--NH--CO--NH2基团或1至5个碳原子的直链或支链烷氧基基团，R2代表总共最多5个碳原子的烷氧羰基、烯氧羰基或炔氧羰基基团，或者代表CN基团，R3代表氢或1至4个碳原子的烷基。这些化合物具有杀真菌性能。

  公开号：

  US04079147A1

文献信息

• Fungicidally active derivatives of carbamic acid oxime-esters of
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04079147A1

  公开（公告）日：1978-03-14

  Derivatives of carbamic acid oxime-esters of isonitrosocyanoacetic acid of the formula ##STR1## in which Q represents a straight or branched hydrocarbon chain with 1 to 11 carbon atoms, R.sup.1 represents the --NHR.sup.3 or --NH--CO--NH.sub.2 group or a straight or branched alkoxy group with 1 to 5 carbon atoms, R.sup.2 represents an alkoxycarbonyl, alkenoxycarbonyl or alkynoxycarbonyl group, in each case with a total of up to 5 carbon atoms, or represents the CN group, and R.sup.3 represents hydrogen or alkyl with up to 4 carbon atoms Which possess fungicidal properties.

  化合物的名称为：卡巴酸肟酯衍生物-异硝基氰基乙酸的衍生物，化学式为##STR1## 其中，Q代表1至11个碳原子的直链或支链烃基，R1代表--NHR3或--NH--CO--NH2基团或1至5个碳原子的直链或支链烷氧基基团，R2代表总共最多5个碳原子的烷氧羰基、烯氧羰基或炔氧羰基基团，或者代表CN基团，R3代表氢或1至4个碳原子的烷基。这些化合物具有杀真菌性能。