1-(4-methyl-pyridin-3-yl)-3-naphthalen-2-yl-tetrahydro-pyrimidin-2-one | 1260007-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-methyl-pyridin-3-yl)-3-naphthalen-2-yl-tetrahydro-pyrimidin-2-one
• 英文别名: 1-(4-methylpyridin-3-yl)-3-naphthalen-2-yl-1,3-diazinan-2-one
• CAS: 1260007-41-7
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O
• 分子量: 317.39
• InChiKey: BITVQGQQNABWAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methyl-pyridin-3-yl)-tetrahydro-pyrimidin-2-one 、 2-溴萘 、 反式-1,2-环己二胺 、 Tripotassium;phosphate 在 cupric iodide crude product 、 silica gel 、 甲醇 、 氯仿 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以afforded 65 mg of the product (26.2% yield)的产率得到1-(4-methyl-pyridin-3-yl)-3-naphthalen-2-yl-tetrahydro-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of CYP 17

  摘要：

  本发明提供了公式(I)和(II)的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R53、R54、p、q和n如本文所定义。本发明的化合物已被发现可用作17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂。

  公开号：

  US20100331326A1

文献信息

• DERIVATIVES OF SUBSTITUTED TARTARIC ACID AND USAGE FOR PREPARING BETA-SECRETASE INHIBITORS
  申请人：Li Song

  公开号：US20100331345A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present invention relates to compounds represented by formula (I), or isomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, solvates or hydrates thereof: in which each substituent of formula (I) is as defined in the specification. The present invention also relates to preparation methods of compounds represented by formula (I), a pharmaceutical composition comprising compounds represented by formula (I) and usage of compounds represented by formula (I) for treating chronic neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease and other diseases induced by aggregation or deposition of β-amyloid peptide.

  本发明涉及由式(I)表示的化合物，或其异构体、前药、药用可接受的盐、溶剂合物或水合物：其中式(I)的每个取代基如规范中所定义。本发明还涉及由式(I)表示的化合物的制备方法，包括由式(I)表示的化合物的药物组合物以及利用由式(I)表示的化合物治疗慢性神经退行性疾病，如阿尔茨海默病和其他由β-淀粉样蛋白聚集或沉积引起的疾病。
• INHIBITORS OF CYP 17
  申请人：BOCK Mark Gary

  公开号：US20140228394A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides compounds of Formula (I) and (II), or a pharmaceutically acceptable salts thereof, where R 53 , R 54 , p, q, and n are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C 17,20 -lyase inhibitors.

  本发明提供了公式(I)和(II)化合物，或其药学上可接受的盐，其中R53、R54、p、q和n的定义如本文所述。本发明的化合物已被发现可以作为17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂使用。
• DERIVATES OF SUBSTITUTED TARTARIC AICD AND USAGE FOR PREPARATING BETA SECRETASE INHIBITORS
  申请人：Institute of Pharmacology and Toxicology Academy of Military Medical Sciences P.L.A. China

  公开号：EP2116526B1

  公开（公告）日：2018-04-18
• USRE045173E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 1,3-DISUBSTITUTED IMIDAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYP 17
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2445903B1

  公开（公告）日：2014-03-26