Ethyl 3H,10H-Indeno<2,1-e>indole-2-carboxylate | 81803-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Ethyl 3H,10H-Indeno<2,1-e>indole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl indeno<2,1-e>indole-2-carboxylate；ethyl 3,10-dihydroindeno[2,1-e]indole-2-carboxylate
• CAS: 81803-42-1
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂
• 分子量: 277.323
• InChiKey: RNYAAIQTSKJMSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-208 °C
• 沸点：
  490.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3H,10H-Indeno<2,1-e>indole-2-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到3H,10H-Indeno<2,1-e>indole-2-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  基于2-氨基芴和2-氨基芴酮的茚并吲哚的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00503193
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-2-azido-3-(9H-fluoren-1-yl)prop-2-enoate 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HICKEY, D. M. B.;MOODY, C. J.;REES, C. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 1, 3-4

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of isoquinolines from azidocinnamates; the effect of iodine
  作者：Deirdre M. B. Hickey、Christopher J. Moody、Charles W. Rees

  DOI：10.1039/c39820000003

  日期：——

  Iodine has a marked catalytic effect on the thermolysis of azidocinnamates; indoles, isoquinolines, 1,2-dihydroisoquinolines, or enamines are isolated depending on the conditions.

  碘对叠氮吲哚的热解具有明显的催化作用；根据条件分离吲哚，异喹啉，1,2-二氢异喹啉或烯胺。
• Henn, Lothar; Hickey, Deirde M. B.; Moody, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2189 - 2197
  作者：Henn, Lothar、Hickey, Deirde M. B.、Moody, Christopher J.、Rees, Charles W.

  DOI：——

  日期：——
• FROLOVA, E. P.;AXVLEDIANI, R. N.;SUVOROV, N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 10, 1358-1362
  作者：FROLOVA, E. P.、AXVLEDIANI, R. N.、SUVOROV, N. N.

  DOI：——

  日期：——
• HENN, L.;HICKEY, D. M. B.;MOODY, CH. J.;REES, CH. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 9, 2189-2196
  作者：HENN, L.、HICKEY, D. M. B.、MOODY, CH. J.、REES, CH. W.

  DOI：——

  日期：——