7a-benzyl-hexahydro-1H-pyrrolizine | 78449-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯里西啶类
• 英文名称: 7a-benzyl-hexahydro-1H-pyrrolizine
• 英文别名: 7a-benzylhexahydro-1H-pyrrolizine；8-benzylpyrrolizidine；8-benzyl-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolizine
• CAS: 78449-74-8
• 化学式: C₁₄H₁₉N
• 分子量: 201.312
• InChiKey: XRFGJYNLISOHEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7a-benzyl-hexahydro-1H-pyrrolizine 在 platinum(IV) oxide 乙醇 、 IRA-410 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 5-benzyl-1-methylperhydroazocine
  参考文献：
  名称：

  Miyano, Seiji; Mibu, Nobuko; Fujii, Shinichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2611 - 2614

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄基溴化镁 、 Δ⁴⁽⁸⁾-dehydropyrrolizidinium perchlorate 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以83%的产率得到7a-benzyl-hexahydro-1H-pyrrolizine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,5,6,7-六氢吡咯啉高氯酸盐在7a-取代的六氢-1 h-吡咯烷酮的合成中的应用†

  摘要：

  研究了由1,2,3,5,6,7-六氢吡咯-高氯酸锌（3）制备7a取代的六氢-1 H-吡咯嗪2的方法，并在C（7a）上引入了多种官能团）可以轻松实现。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240152

文献信息

• Miyano, Seiji; Yamashita, Osamu; Fujii, Shinichiro, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 5, p. 755 - 758
  作者：Miyano, Seiji、Yamashita, Osamu、Fujii, Shinichiro、Somehara, Takao、Sumoto, Kunihiro

  DOI：——

  日期：——
• MIYANO SEIJI; YAMASHITA OSAMU; FUJII SHINICHIRO; SUMOTO KUNIHIRO; SATOH F+, HETEROCYCLES, 1981, 16, NO 5, 755-758
  作者：MIYANO SEIJI、 YAMASHITA OSAMU、 FUJII SHINICHIRO、 SUMOTO KUNIHIRO、 SATOH F+

  DOI：——

  日期：——
• MIYANO SEIJI; YAMASHITA OSAMU; SUMOTO KUNIHIRO; SHIMA KEIYU; HAYASHIMATSU+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 271-274
  作者：MIYANO SEIJI、 YAMASHITA OSAMU、 SUMOTO KUNIHIRO、 SHIMA KEIYU、 HAYASHIMATSU+

  DOI：——

  日期：——
• Application of 1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolizinium perchlorate in the synthesis of 7a-substituted hexahydro-1<i>h</i>-pyrrolizines
  作者：Seiji Miyano、Osamu Yamashita、Kunihiro Sumoto、Keiyu Shima、Mariko Hayashimatsu、Fumio Satoh

  DOI：10.1002/jhet.5570240152

  日期：1987.1

  The method for preparing 7a-substituted hexahydro-1H-pyrrolizines 2 from 1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrol-izinium Perchlorate (3) was investigated, by which introduction of a wide variety of functionalities on C(7a) could be achieved easily.

  研究了由1,2,3,5,6,7-六氢吡咯-高氯酸锌（3）制备7a取代的六氢-1 H-吡咯嗪2的方法，并在C（7a）上引入了多种官能团）可以轻松实现。
• Miyano, Seiji; Mibu, Nobuko; Fujii, Shinichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2611 - 2614
  作者：Miyano, Seiji、Mibu, Nobuko、Fujii, Shinichiro、Abe, Nobuhiro、Sumoto, Kunihiro

  DOI：——

  日期：——