| 1388625-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• CAS: 1388625-23-7
• 化学式: C₂₆H₃₃Cl₂NO₃
• 分子量: 480.46
• InChiKey: VHFJRGKTXBEXNL-IRFJNELTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  69.56
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,6-二甲基吡啶 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  An Expeditious Synthesis of the MDM2–p53 Inhibitor AM-8553

  摘要：

  The development of the structurally complex MDM2/p53 inhibitor AM-8553 was impeded by the low yield of the initial synthesis. A second generation synthesis is described that features a Noyori dynamic kinetic resolution, a highly diastereoselective allylation, and a novel oxazoline-assisted piperidinone forming reaction to provide AM-8553 in 35.6% yield and 11 steps.

  DOI：

  10.1021/ja305123v
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5R,6R)-3-allyl-5-(3-chlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-one 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 重氧水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An Expeditious Synthesis of the MDM2–p53 Inhibitor AM-8553

  摘要：

  The development of the structurally complex MDM2/p53 inhibitor AM-8553 was impeded by the low yield of the initial synthesis. A second generation synthesis is described that features a Noyori dynamic kinetic resolution, a highly diastereoselective allylation, and a novel oxazoline-assisted piperidinone forming reaction to provide AM-8553 in 35.6% yield and 11 steps.

  DOI：

  10.1021/ja305123v